鎮雄一次性口罩批發誠信企業 鵬騰服飾口罩生產廠

個人無證無照銷售合格口罩，應當如何適用法律予以處罰呢？我們這市場監管局內部觀點很不統一，原工商局的同志說應當適用《監督管理條例》處罰，原藥監局的同志說應當適用《無證無照經營查處辦法》處罰。

云南省鵬騰是一家主營一次性防護用品的生產型企業，擁有多年無塵系列產品的研發與生產經驗，在機遇與挑戰面前，云南省鵬騰科技有限公司將不斷求索，愿與所有的伙伴一路同行，一同成就未來，共建偉業！

通過外包裝上的信息分辨

正規途徑銷售的口罩產品的單元包裝上應該有商品名稱、執行的標準和防護等級等信息。這些商家明示的信息可以作為一個分辨點，如商品名稱中帶有“”或英文“surgical”“Medical”等字樣的，一般可判定為口罩。

口罩在不同國家/地區適用不同的標準和認證要求，企業和個人可根據產品進口國家/地區，根據產品的適用標準進行區分，產品適用標準和認證信息可從產品外包裝或生產者提供的檢測報告或證書獲得。

口罩在美國屬于，適用《口罩材料性能標準規范》（ASTM F2100），由美國食品藥品監督管理局（FDA）管理，須通過501K注冊或近期FDA公布的其它途徑，獲得工廠注冊和列名后方可在美國上市。我們這市場監管局內部觀點很不統一，原工商局的同志說應當適用《監督管理條例》處罰，原藥監局的同志說應當適用《無證無照經營查處辦法》處罰。因此，輸往美國的口罩外包裝或檢測報告或證書上有上述內容的，可被判定為口罩。