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              發布時間:2020-08-16 12:36  








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              對于鄭州醫療器械資質辦理流程的生產制造信息了解:

              對生產過程相關情況的概述。醫療器械應明確產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝。有源醫療器械應提供產品生產工藝過程的描述性資料,可采用流程圖 的形式,是生產過程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產工藝,包括:固相載體、顯色系統等的描述及確定依據,反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本 用量、試劑用量、反應條件、校準方法(如果需要)、質控方法等。

              應概述研制、生產場地的實際情況。

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              1.《醫療器械監督管理條例》

              2.《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局局令第4號)

              3.《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(國家食品藥品監督管理總局公告2014年第43號)

              4.《食品藥品監管總局關于印發境內第二類醫療器械注冊審批操作規范的通知》(食藥監械管[2014]209號)








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