PCR核酸檢測實驗室凈化設計專業(yè)團隊在線服務“本信息長期有效”

為避免提取的核酸在柜內反復循環(huán)，造成標本之間的交叉污染，出現假陽性結果，該區(qū)域配備的生物安全柜必須是B2型的。生物安全柜工作區(qū)垂直氣流全部來自實驗室，排風經過過濾器(www.rfilter.com)過濾后直接排至室外，不允許回到安全柜和實驗室中。

根據經驗，如果實驗室內配備生物安全柜，每配備一臺，實驗室的面積增加10m2;標本制備區(qū)的面積宜在25m2~30m2之間。本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。

擴增室該區(qū)域主要進行的操作為DNA或cDNA擴增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應混合液等也可在本區(qū)內進行。

在巢式PCR測定中，通常在輪擴增后必須打開反應管，因此巢式擴增有較高的污染危險性，第二次加樣必須在本區(qū)內進行。

擴增室主要配備PCR實驗室的核心儀器PCR儀，本文實例中使用了ABI7500和ABI9700兩種PCR儀。

在實驗室建造過程中，需要給PCR儀配備專門的UPS電源，以保證其正常工作。該區(qū)面積控制在15m2~20m2。

本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應盡量減少在本區(qū)內的不必要的走動。個別操作如加樣等應在超凈臺內進行。建議采用5~10Pa壓差，在控制上比較容易實現。

達到PCR實驗室凈化要求所應采取的四大措施

防止外界未凈化的空氣倒灌。但實際上在實驗室做這樣的配置比較困難，故制訂并嚴格執(zhí)行周期消毒尤為重要。

一般而言，在此使用結束后和下次使用之前，使用消毒劑擦拭和消毒潔凈室（區(qū)域）的內表面。另外，在使用期間，應每周使用臭氧消毒2～3次。如果長期擱置不用，在使用前應將消毒液擦拭和臭氧消毒結合使用。

4.凈化工作臺的消毒

相比來說，凈化工作臺面積很小，大多設計成單向百級流動，凈化效果好。