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怎樣選好吸頭？

“只要能裝上的吸頭就是能用的吸頭”

——這幾乎是所有用戶對(duì)吸頭適配性的普遍認(rèn)知。這個(gè)說法可以說部分對(duì)但又不完全對(duì)。

能裝到移液器上的吸頭的確能與移液器組成移液體系來實(shí)現(xiàn)移液功能，可是這樣是否可靠呢？此處需打個(gè)問號(hào)。回答這個(gè)問題需要用數(shù)據(jù)來說話。

1、您不妨將移液器與吸頭匹配后進(jìn)行性能測(cè)試。潤洗吸頭后進(jìn)行若干次重復(fù)的加樣操作，稱量每次的加樣量，并記錄讀數(shù)。

2、根據(jù)測(cè)試液體的密度折算成體積后再計(jì)算移液操作的準(zhǔn)確度。

3、我們要選擇的是具有良好準(zhǔn)確度的吸頭。如果移液器與吸頭匹配使用準(zhǔn)確度不佳，則說明吸頭與移液器的密封性得不到保證，使得每次操作的結(jié)果都不可重現(xiàn)。

吸頭適配性的選購

一，量程的適配。一般說來，移液器的大量程小于或等于吸頭的容積，如zui大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸頭，而200ul的吸頭適配范圍較大，可用于zui大量程為20ul、100ul和200ul的移液器；二，大量程移液器（5ml、10ml和20ml）吸頭的性。各品牌的大量程移液器往往需要用其自己的吸頭，較難找到替代品。

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對(duì)吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們?cè)诓僮髦薪?jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時(shí)容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會(huì)導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時(shí)也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個(gè)普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時(shí)的模具在生產(chǎn)過程中會(huì)老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險(xiǎn)，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭的使用介紹

吸液

先將移液器排放按鈕按至頭個(gè)停點(diǎn)， 再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為: P10、P2小于或等于1毫米，P20、 P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入過深的話，液壓會(huì)對(duì)吸液的準(zhǔn)確度產(chǎn)生- -定的影響，當(dāng)然，具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握)，平穩(wěn)松開按鈕，切記不能過快。

放液:

放液時(shí)，吸頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至頭個(gè)停點(diǎn)，略作停頓以后，再按至第二停點(diǎn)，這樣做可以確保吸頭內(nèi)無殘留液體。如果這樣操作還有殘留液體存在的話，您就應(yīng)該考慮更換吸頭了。