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發布時間:2020-09-05 16:40  






[藥物的相互作用]
1.與丙磺舒合用可提高阿莫西lin血藥濃度,延長藥物代謝半衰期,但不能用于腎功能減退或泌尿系統感染患者。
2.克拉維酸鉀可增強阿莫西lin對產酶細菌的作用。
3.阿莫西lin與氟氯西林合用可產生協同作用,現已有氟氯西林和阿莫西lin等比例組成的復方制劑,新滅菌(Biflocin)。
4.其余同氨節西林。
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動物感染保護實驗與體外殺菌試驗表明:
阿莫西lin口服吸收完全,serume蛋白結合率與氨芐西林相近,serume中阿莫西的濃度較氨芐西林高1倍以上。
進食不影響阿莫西啉吸收,體內分布兩者無明顯差別。
阿莫西啉經腎分泌排出,丙磺舒可提高阿莫西啉的serume濃度,延緩排泄。
膽汁可排出部分阿莫西啉,膽汁濃度較氨芐西林高。
阿莫西啉的藥理作用:
阿莫西啉屬β-內酰胺類抗菌藥,具有廣譜kang菌作用。對敏感的革蘭氏陽性菌、陰性菌均有強大kang菌作用。
作用機理系抑制細菌細胞壁的合成。由于其在單胃動物的吸收比氨芐西林好,血藥濃度較高,故對全身性感染的效果較好。適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、皮膚及軟組織等全身感染。
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產品名稱:阿莫西啉可溶性粉;
阿莫啉吸收率較高,半衰期約為61.3分鐘,對大多數致病的G 菌和G-菌(包括球菌和干菌)均有強大的抑菌和殺菌作用。其中對肺yan鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬,不產青霉素酶葡萄球菌,糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌,大腸干菌、變形干菌、沙門菌屬等需氧革蘭陰性菌的不產β-內酰胺酶菌株具有良好的亢菌活性。

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