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怎么知道您的細胞正遭受支原體摧殘呢，常見的檢測方法幾種：1.分離培養法，將疑樣本接種到支原體培養基中，觀察菌落生成。缺點:培養時間長，須3~5周才能判斷。2.DNA熒光染色法，利用熒光染劑 (Bisbenzimide, Hoechst 33258) 檢測支原體污染，但若有些細胞易有熒光背景，可能會干擾結果判讀。3.PCR法，利用特異性引物，經PCR反應檢測支原體DNA，靈敏且快速。BI EZ-PCR支原體檢測試劑盒：采用PCR法，簡化了細胞培養中支原體污染的檢測過程，可檢測出細胞培養實驗中常見的支原體污染。

細胞培養常見的支原體污染為6種： 發酵支原體(M.fermentans)，唾液支原體(M.salivarum)，口腔支原體(M.orale)，精氨酸支原體(M.arginini)，豬鼻支原體(M.hyorhinis)，萊氏無膽甾原體(A.laidlawii)等，有些是動物來源，有些是人來源，支原體沒有細胞壁，所以使用破壞細胞壁類藥不具效用，建議使用專為支原體開發的處理試劑保護您珍貴的細胞。

從細胞在一次分裂結束后到下一次分裂之前是分裂間期，細胞周期的大部分時間處于分裂間期，大約占細胞的90%~95%，分裂間期中，細胞完成DNA分子的復zhi和有關蛋白質的合成。在分裂間期結束之后，就進入分裂期。分裂期是一個連續的過程，人們為了研究方便，把分列期分為四個時期：前期、中期、后期、末期。植物細胞的有絲分裂與動物細胞類似。但是高等植物細胞中沒有中心體，紡錘絲由細胞兩級發出。分裂末期不是由細胞膜向內凹陷將兩個細胞分開，而是在細胞中央赤道處形成細胞板。