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              計算機化系統驗證公司常用解決方案「在線咨詢」

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              發布時間:2021-05-18 11:55  






              “高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構

              目前大多數廠商基本是按照gamp5來進行計算機化系統驗證,從urs開始有一個驗證的V模型;傳統的設備驗證也是從urs開始有一個驗證V模型

              gamp5講了計算機化系統的1、3、4、5分類,那么問題來了

              1、計算機化系統的驗證是在傳統的設備驗證中進行還是獨立出來?

              2、如果獨立出來是不是要有兩份URS?是不是在1、3、4、5分類前要有一個是屬于傳統設備還是屬于計算機化系統的評估?

              3、如果和在一起,具體怎么操作,V模型怎么走,是否符合法規要求




              驗證定義中的第二層含義,其實就是說我們所做的這些活動或者說操作都應該是在滿足GXP法規要求的前提下進行的。法規沒有明確說明計算機化系統應該怎么做,而是我們在計算機化系統上所替代的當前線下活動應是滿足法規要求的。比如說樣品檢測過程管理,采用計算機化系統之后也應當是在滿足法規要求的前提下進行。所以這個異地我想說的達到異服務器存儲即可,當然前提是我們要做好相關的監管工作。



              驗證與確認(關鍵字:驗證、確認)

              確認一般我們可以認為是某人按照某個文檔或者規格要求進行的結果的確認活動。比如IQ/OQ/PQ,我們所進行的就是按照文檔一步一步進行操作,終得出確認后的結論。又比如我們自己買個手機,按照手機供應商提供的各種文檔去操作,終確認出手機符合廠家描述的性能指標。“高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構驗證與確認(關鍵字:驗證、確認)確認一般我們可以認為是某人按照某個文檔或者規格要求進行的結果的確認活動。

              總結

              驗證其實就是一個項目加上其周期性活動,而確認是驗證的一部分活動。所以不能將驗證和確認同日而語,也不可將幾本確認過程文檔就當做是一次驗證





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