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              發(fā)布時間:2020-12-25 16:02  








              Tris本身呈堿性,只用Tris-HCl緩沖體系即可配制pH范圍由酸性到堿性的緩沖液,方法也較為簡單,而且還可以與其他物質(zhì)組成多種緩沖體系;對生物化學(xué)過程干擾很小,也不與鈣、鎂離子及重金屬離子發(fā)生沉淀。但是,Tris緩沖液的pH值受溶液濃度和溫度影響較大,稀釋十倍,緩沖液的pH值變化大于0.1,溫度每升高一度,pH值下降0.03;同時其易吸收空氣中的CO2,所以配制的緩沖液要蓋嚴(yán)密封。





              硼酸鹽:硼酸鹽與許多化合物形成復(fù)鹽、如蔗糖。

              檸檬酸鹽:檸檬酸鹽離子容易與鈣結(jié)合,所以存在有鈣離子的情況下不能使用。

              磷酸鹽:在有些實驗,它是酶的抑止劑或甚至是一個代謝物,重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來。而且它在pH7.5以上時緩沖能力很小。

              羥:它可以和重金屬一起作用,但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用。其主要缺點時溫度效應(yīng)。這點往往被忽視,在室溫pH是7.8的Tris緩沖液,4℃時是8.4,37℃時是7.4,因此,4℃配制的緩沖液在37℃進(jìn)行測量時,其氫離子濃度就增加了10倍。在pH7.5以下,其緩沖能力極為不理想。







                 蛋白制備及純化過程中緩沖液的選擇非常重要,合適緩沖液才能保證蛋白的活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

                    當(dāng)我們純化蛋白時,的就是要保持蛋白在純化過程中不能失活,或者是盡量降低純化過程對蛋白活性帶來的損失。這就意味著蛋白在整個純化過程中要始終保持可溶性和活性。

                     因此設(shè)計一個防止蛋解和聚合的蛋白純化緩沖體系就非常重要了,尤其會凸顯在實驗結(jié)果上。在設(shè)計緩沖buffer時應(yīng)考慮以下幾個因素:pH值、緩沖體系、鹽離子、還原劑和穩(wěn)定劑。其中每一個因素都要根據(jù)你的目的蛋白進(jìn)行優(yōu)化,并以目的蛋白的活性作為優(yōu)化的評估標(biāo)準(zhǔn)。




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