養殖場熒光定量PCR誠信企業推薦「多圖」

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動核酸提取純化系統、病毒核酸提取系統、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對象是食品企業/公司/廠、食品加工企業/公司/廠、冷凍食品加工企業/公司/廠、養殖場、養豬場、屠宰場、生豬屠宰場。豬場一線需要快速檢測技術以盡早確診，做到早處理、早隔離，但要明確的是，豬場只需要通過合適的檢測工具，幫助“定性”即可，不需要深入定量分析，有問題直接捕殺無害化處理。

廣州勱博--博日非洲病毒快速檢測試劑盒

PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數方式增加的，隨著反應循環數的增加，終PCR反應不再以指數方式生成模板，從而進入平臺期。在傳統的PCR中，常用凝膠電泳分離并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產物，因此用此終點法對PCR產物定量存在不可靠之處。實時定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數擴增期間通過連續監測熒光信號強弱的變化來即時測定特異性產物的量，并據此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產物進行分離。在real-time Q-PCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的監測和連續地分析擴增相關的熒光信號，隨著反應時間的進行，監測到的熒光信號的變化可以繪制成一條曲線。

廣州勱博--養殖場核酸提取純化

在PCR反應早期，產生熒光的水平不能與背景明顯地區別，而后熒光的產生進入指數期、線性期和終的平臺期，因此可以在PCR反應處于指數期的某一點上來檢測PCR產物的量，并且由此來推斷模板i初的含量。為了便于對所檢測樣本進行比較，在real-time Q-PCR反應的指數期，首先需設定一定熒光信號的域值，一般這個域值（threshold）是以PCR反應的前15個循環的熒光信號作為熒光本底信號（baseline），熒光域值的缺省設置是3～15個循環的熒光信號的標準偏差的10倍。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量PCR技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和CT值。

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廣州勱博--食品加工企業/公司/廠核酸提取純化

生豬屠宰企業作為產業鏈條上的重要主體，防控動物疫病、保證產品質量安全是應盡的責任。屠宰廠(場)生產設施設備和環境一旦被污染，病毒更易長期存活，更易在生豬和豬肉產品中循環擴增，成為病毒的“儲存器”“擴增器”。生豬屠宰廠(場)連接著生豬產銷等上下游環節，便于“順藤摸瓜”及時發現和追溯潛在風險。相比其他環節，在生豬屠宰廠(場)開展檢測更容易采集樣品，實現i大限度的檢測覆蓋面，結合臨床和剖檢情況綜合判斷。另外，熒光定量PCR的結果無需通過瓊脂糖凝膠電泳來評估，大大節省實驗時間，提高實驗效率。從目前情況看，大部分屠宰廠(場)能夠開展非洲病毒自檢。

廣州勱博--屠宰場全自動核酸提取純化系統

對檢測的要求是：生豬屠宰廠(場)應當在駐場官i方獸醫監督下，按照生豬不同來源實施分批屠宰，每批生豬屠宰后，對暫儲血液進行取樣并檢測非洲病毒;或者根據實際情況，在生豬進場前以生豬運輸車輛為單位采集全部生豬血液樣品，混合后進行檢測。屠宰過程中發現疑似非洲典型病變的，要立即停止屠宰，將可i疑生豬轉至隔離間，并采集病變組織和血液樣品進行檢測。而熒光定量PCR可以在反應進行過程中進行累積擴增產物的分析和檢測，即“實時”。對檢測結果應用的要求是：屠宰廠(場)檢測非洲病毒為陰性且按照檢疫規程檢疫合格的，駐場官i方獸醫方可出具動物檢疫證明，并注明檢測方法、日期和結果等信息。

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廣州勱博--養殖場病毒核酸提取系統

核酸的提取和純化是法醫DNA物證檢驗的關鍵技術之一，目前實驗室i常用的方法包括核酸純化柱（Spin column）磁珠法和clean-up系統，磁珠法由于操作簡便、快速，能夠提取到高純度的核酸DNA,并且可以自動化，因此成為目前法醫DNA實驗室核酸提取純化的主要手段。但磁珠法由于磁珠吸附DNA分子的不均衡、且在后續洗脫過程中會造成核酸的斷裂和損失，因此在疑難檢材的檢驗過程中，存在PCR擴增失敗， DNA檢驗不成功的情況。只有在熒光信號指數擴增階段，PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。

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對豬場實行非瘟檢測，并不是說要每天/每次都要進行檢測，而是基于豬場各區域/途徑的風險程度制定合適的檢測頻率，高風險區域檢測頻率相對而言要高些，如引種/車輛/精i液，建議每次采樣檢測，采購飼料/物資產品，建議先試用并隔離做檢測，其余定期監測，檢測頻率可按每月或每周進行，具體可根據本場實際情況而定，可按照場內所劃分的管理單元格進行全i方位的篩選，從而降低疾病傳入風險。根據檢測結果，對發生疫情的地方嚴防死守，對疫點地區生豬全部撲殺，進行無害化處理，防止疫情的擴散。