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              吉林低溫生物菌種報價多重優惠

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              發布時間:2020-12-01 12:41  







              低溫生物菌種怎么保藏

              菌種保藏(culture preservation,culture collection)是指保持微生物菌株的生活力和遺傳性狀的技術。或經人工選育得到的變異型純種,使其存活、不丟失、不污染雜菌、不發生或少發生變異,保持菌種原有的各種特征和生理活性。基本原理是使微生物的生命活動處于休眠狀態,也就是使微生物的新陳代謝作用限制在低范圍內。干燥、低溫和隔絕空氣是保證獲得這種狀態的主要措施。有針對性地創造干燥、低溫和隔絕空氣的外界條件,就是微生物菌種保藏的基本技術。常用的方法有凍干保藏法、深低溫保藏法、液氮保藏法、礦油封藏法、固體曲保藏法、砂土管保藏法、瓊脂穿刺保藏法等。日常工作中,常選用4℃冰箱進行短時間的菌種保藏



              低溫生物菌種的原理

              菌種保藏有多種方法,其原理大多大同小異,主要是運用一些方式盡量降低生物體內的代謝,達到延長生命,減少變異的目的。通常采用的方法為低溫、缺氧、干燥。

              低溫主要對菌種產生兩方面的影響,首先,較低的溫度可以減緩機體細胞的酶活,降低新陳代謝,達到保藏菌種的目的。其次,低溫同時會導致菌體誘發菌絲自溶機制,如果降溫過程失誤,同樣會造成機體的機械損傷和溶質損傷。

              微生物具有容易變異的特性,因此,在保藏過程中,必須使微生物的代謝處于不活躍或相對靜止的狀態,才能在一定的時間內使其不發生變異而又保持生活能力。

              低溫、干燥和隔絕空氣是使微生物代謝能力降低的重要因素,所以,菌種保藏方法雖多,但都是根據這三個因素而設計的。



                                                                        低溫生物菌種的制備是什么?

              將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養基上,于25~28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產上延續使用半年左右。放線孢子的培養基大多是采用麩皮或豌豆浸出液、牛肉膏及無機鹽與瓊脂制成的。將斜面孢子接入擴大的扁瓶孢子培養基中,于28~37℃培養5~14天。所獲得的大量孢子可直接作為種子罐 (6)的種子。如果有些生產菌種不產孢子,如赤霉產生菌或產孢子不多的,則可采用搖瓶(5)液體培養制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿等),及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發酵罐(7)的種子應是生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。






              分離篩選低溫生物菌種的基本程序

              流程

              4.1 優良糖化酶菌株的分離與篩選

              融化培養基→倒平板→打散孢子團粒→梯度稀釋→涂布平板→培養觀察→滴加碘液→挑菌落→接種→培養→糖化酶活力測定→菌種保存

              4.2 酸乳制品中的乳酸菌的分離

              制培養基→倒平板→梯度稀釋→涂布平板→培養觀察→挑菌落→接牛乳管→培養觀察→傳代培養→挑選凝乳管→乳酸測定→菌種保存

              5 步驟

              優良糖化酶菌株的分離與篩選

              (1)融化淀粉察氏培養基,稍冷后倒平板與斜面數個。

              (2)取種曲少許,加入10mL帶玻璃球的無菌生理鹽水的三角瓶中,用力振蕩打散孢子團粒,使之形成均勻的孢子懸浮粒。然后將其用無菌紗布過濾于無菌試管中。

              (3)將上述濾液以10倍稀釋法知釋至10-7,取后3個稀釋度的稀釋液各0.2mL,于淀粉察氏培養基平板上用無菌涂布器分別依次涂布2至3個皿,30℃培養1~2d。

              (5)性能測定:測定各菌落的糖化酶活力。




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