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              低溫生物菌種報價多重優惠「在線咨詢」

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              發布時間:2020-10-31 04:47  

              斜面菌種低溫保藏法對那些菌種能夠使用

              此方法是很常用的,廣泛適用于細菌、酵母菌和霉菌等大多數微生物菌種的短期保藏及不宜用冷凍干燥保藏的菌種。

              此方法的缺點是菌株仍有一定程度的代謝活動能力,保藏期短,傳代次數多,菌種較容易發生變異和被污染。

              正常情況下的保菌期:霉菌和有芽孢的細菌一般可保存6個月左右,無芽孢的細菌可保存1個月左右,酵母菌可保存3個月左右。



              如何對微生物菌種進行活化

              1 定期移植法的菌種復蘇較簡單,直接轉接即可;

              2 液體石蠟法保存的菌種在復蘇時,挑取少量菌體轉接在適宜的新鮮培養基上,生長繁殖后,再重新轉接一次;

              3  沙土管法保存菌種在復蘇時,在無菌條件下打開沙土管,取部分沙土粒于適宜的斜面培養基上,長出菌落后再轉接一次。或取沙土粒于適宜的液體培養基中,增殖培養后再轉接斜面;

              4  真空冷凍干燥法保存菌種在復蘇時先用70%酒精棉花擦拭安瓿上部,將安瓿管頂部燒熱, 用無菌棉簽沾冷水,在頂部擦一圈,頂部出現裂紋,用挫刀或鑷子頸部輕叩一下,敲下已開裂的安瓿管的頂端,用無菌水或培養液溶解菌塊,使用無菌吸管移入新鮮培養基上,進行適溫培養;

              5  -80℃ 冰箱凍結法保存菌種復蘇時,從冰箱中取出安瓿管或塑料凍存管,應立即放置38℃-40℃水浴中快速復蘇并適當快速搖動。直到內部結冰全部溶解為止,約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管,將內容物移至適宜的培養基上進行培養

              6  液氮超低溫凍結法保存菌種復蘇與-80℃ 冰箱凍結法保存菌種復蘇相似,從液氮罐中取出安瓿管或塑料凍存管,應立即放置在38℃-40℃水浴中快速復蘇并適當搖動。直到內部結冰全部溶解為止,一般約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管,將內容物移至適宜的培養基上進行培養。



              低溫生物菌種通用工藝包

              生物的菌種產品在不同規模的小試和中試系統上進行過工藝開發與連續生產,已開發出在多種應用場景下利用吉態來生物微生物菌種進行生產的通用工藝包。使用過的原料包括:合成氨弛放氣、焦爐煤氣、生物質氣化氣、鋼瓶氣和工業等。產出的產物包括:飼料蛋白原料(魚粉替代物)、生物油脂(脂肪酸)、生物柴油(脂肪酸甲酯)等大宗原料或產物,以及蛋白酶、DHA等高附加值產物。中試實現連續運行、穩定生產。該通用工藝包采用模塊化設計,其中模塊A為吉態來生物的菌種產品,B/C/D為對應的發酵模塊、原料預處理模塊以及產物后處理模塊。工程企業可直接使用該工藝包進一步優化,或在此基礎上為業主提供工程項目的定制解決方案



              低溫生物菌種的篩選分離

              篩選:工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩,挑選具有某種能力的有用菌種。

              分離:首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品,用無菌水稀釋后,涂布于置有適宜細菌、霉菌生長的瓊脂培養基平皿上,并將其倒置于恒溫箱中,培養一定時間,平皿上長出的許多單個菌落(單一微生物的集落)經分別分離后即為各種純種菌株,簡稱純種,移種至試管斜面培養基上,置4℃冰箱備用。

              篩選模型:根據不同的篩選目的,采用不同的篩選模型。如常規篩選菌種的方法是將土壤中分離所得的純種,在含有瓊脂培養基的平皿上培養后,用打孔器將菌塊移至含有試驗菌的瓊脂培養基上,在適宜的溫度下培養一定時間后取出,如在菌塊的周圍有透明的抑菌圈,則表明此菌種具有產生抑制試驗菌生長的菌種物質的能力。所得菌種經過搖瓶液體發酵,測定發酵液或菌絲體內菌種的含量,選出生產能力高的菌種。另一方面對所提取的菌種進行結構分析、藥理試驗及臨床試驗等,確為有效者,即可作為生產菌種。又如篩選脂肪酶生產菌種的方法是將分離所得的霉菌涂布于含有牛脂的瓊脂培養基上,恒溫培養一定時間,如菌落周圍出現透明圈的,則該菌具有分解脂肪的能力,進一步作搖瓶發酵測定酶活力,挑選產量高者作生產菌種的出發菌株。



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