醫(yī)用x射線防護(hù)服貨真價(jià)實(shí),龍口三益射線防護(hù)裝置

介入鉛衣

公司根據(jù)放射科介入醫(yī)生和患者對(duì)射線防護(hù)的需要，基于工程師團(tuán)隊(duì)在射線防護(hù)領(lǐng)域20多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)的科研和生產(chǎn)設(shè)備及技術(shù)，采用的國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口射線原材料，研發(fā)生產(chǎn)出行業(yè)的醫(yī)用鉛衣，防護(hù)帽等射線防護(hù)用品；在各級(jí)醫(yī)院的放射部門(mén)、手術(shù)室和等廣受歡迎。

減少放射劑量的接觸是一個(gè)綜合性的問(wèn)題。提高設(shè)備的質(zhì)量，根據(jù)患者病情的復(fù)雜程度提前制定合理的方法，醫(yī)生的自我防護(hù)、周邊防護(hù)、技術(shù)熟練程度、盡可能用延長(zhǎng)管等設(shè)備，使醫(yī)生和球管相對(duì)遠(yuǎn)離，都是盡量減少射線輻射的方法。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，落實(shí)分級(jí)診療，下沉醫(yī)療資源，讓中心醫(yī)院和基層醫(yī)院達(dá)到相對(duì)的平衡可以相對(duì)緩解大醫(yī)院診療壓力，對(duì)減少醫(yī)生的放射線接觸有一定幫助，但大型綜合醫(yī)院救治的患者都是疑難雜癥，患者的病情都復(fù)雜，醫(yī)生必然接觸的放射線的量就更多。病情復(fù)雜程度是在接觸放射劑量中無(wú)法自控的環(huán)節(jié)。

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介入鉛衣的人體工程學(xué)設(shè)計(jì)

   設(shè)計(jì)粗糙的防護(hù)服和根據(jù)人體工程學(xué)設(shè)計(jì)的防護(hù)服之間的差距巨大!好的設(shè)計(jì)能夠的減輕重量給人體帶來(lái)的損傷。差的設(shè)計(jì)有可能會(huì)減弱防護(hù)服的防護(hù)功能。

介入鉛衣的型號(hào)尺碼

   尺碼不對(duì)會(huì)造成對(duì)使用者缺乏足夠的防護(hù),或給穿著者增加了不必要的承重,尺碼不合身的情況有上衣前部太長(zhǎng)或太短。如果太短,重要可能會(huì)暴露在輻射下,如果尺寸太小,穿著不舒服還會(huì)導(dǎo)致漏射。如果尺寸太大又很重,長(zhǎng)期穿著會(huì)損傷使用者的胥柱健康。

介入鉛衣的使用年限

   防護(hù)服不是一次性產(chǎn)品,購(gòu)買(mǎi)防護(hù)服是一項(xiàng)投資。防護(hù)服的使用年限和很多因素相關(guān),如內(nèi)層材料的質(zhì)量,外層材料的質(zhì)量,或外層材料的防水性等。的是正確的使用方法:防護(hù)服不易折疊或擠壓,不能接觸高溫,懸掛時(shí)需要專用衣架并且正確的懸掛,必須做到專人專用等。如果使用不當(dāng),會(huì)產(chǎn)生危險(xiǎn)的情況,如內(nèi)層材料已經(jīng)損壞而從外部看不出來(lái)。這樣產(chǎn)生的漏射是射線計(jì)量器所不能檢測(cè)出來(lái)的。

X射線防護(hù)服

X射線防護(hù)服作為舶來(lái)品,在中國(guó)醫(yī)用已經(jīng)超過(guò)十多年,以下為認(rèn)證、遵循法規(guī)、檢測(cè)等方面使用情況與國(guó)外的對(duì)比。

1防護(hù)服認(rèn)證與遵循法律規(guī)范方面

國(guó)內(nèi)國(guó)外認(rèn)證射線防護(hù)服屬于一類醫(yī)療器械,國(guó)產(chǎn)防護(hù)服需在其所在省、市食品藥品監(jiān)督管理局備案注冊(cè), 進(jìn)口防護(hù)服需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案注冊(cè)。國(guó)際質(zhì)量管理體系IS0:13485認(rèn)證(CFDA認(rèn)可的認(rèn)證) ,

歐盟CE認(rèn)證(CFDA認(rèn)可的認(rèn)證)

德國(guó)TUW認(rèn)證

美國(guó)FDA認(rèn)證(CFDA認(rèn)可的認(rèn)證)遵循法律《G8Z/147-2002X射線防護(hù)材料衰衰減性能的測(cè)定》

《GBZ 176-2006醫(yī)用診斷X射線個(gè)人防護(hù)材料及用品標(biāo)準(zhǔn)》

《醫(yī)用射線診斷放射防護(hù)要求GBZ130-2013》射線防護(hù)服在歐美屬于個(gè)人防護(hù)用具在歐洲屬于PPE( Personal Protective   Equipment)的第Ⅲ類,遵循EC指令89/689/EEC。

在美國(guó)屬于Pf( Personnel Protective Shield)的第l類,遵循21CFR 892.6500法律規(guī)定