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也可以發生氧化反應，在不同的條件下所得的主要產物不同。例如在185～200℃，10～40大氣壓下，用空氣氧化時，得到90%的。若用脂肪酸的鈷鹽或錳鹽作催化劑在120～140℃、18～24大氣壓下，用空氣氧化，則得到和的混合物。高溫下用空氣、酸或二氧化氮直接氧化得到己二酸。在鈀、鉬、鉻、錳的氧化物存在下，進氣相氧化則得到順丁烯二酸。在日光或紫外光照射下與鹵素作用生成鹵化物。反應生成環己肟。用作催劑將與乙烯反應生成二渙、和四等。

用途

【用途一】主要用于制造環己、環己，在涂料工業中廣泛用作溶劑

【用途二】用作溶劑，也用于有機合成

【用途三】萃取溶劑；色素稀釋劑。

【用途四】大部分用于制造己二酸、己內酰胺及己二胺（占總消費量98%），小部分用于制造及其他方面，如用作纖維醚類、脂肪類、油類、蠟、瀝青、樹脂及橡膠的溶劑；有機和重結晶介質；涂料和清漆的去除劑等。可用作尼龍6和尼龍66的原料。還可用作聚合反應稀釋劑、油漆脫膜劑、清凈劑、己二酸萃取劑和粘結劑等。

應用領域

主要用于制造環己環己，在涂料工業中廣泛用作溶劑

制備方法

【方法一】由苯催化氫化而得。由粗石油分離而得。

【方法二】目前幾乎所有都是通過加氫制得，苯加氫制環已烷的方法很多，其區別只在于催化劑、操作條件、反應器型式、移出反應熱方式等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種，且以液相法居多。

苯氫化法可分為：（1）苯液相氫化法（法國IFP法）

（2）苯氣相氫化法（即荷蘭DSM法）

（3）苯液相氫化法（UOP'SHydrar法）

是含6個碳原子的環烷烴,化學性質與烷烴相似

是含6個碳原子的環烷烴，化學性質與烷烴相似，一般條件下不與強酸、強堿、強氧化劑和強還原劑作用，但在高溫或光照下能發生鹵代反應生成鹵代；在作用下氧化為己二酸；在鈷催化劑作用下被空氣氧化，生成和，后者是合成尼龍6和尼龍66的原料；在鉑或鈀催化劑作用下脫氫生成苯。 苯、、不可以用一種試劑鑒別，至少需要用兩種試劑（KMnO4和Br2） 甲酸、、可以用氫氧化銅懸濁液來鑒別：甲酸 氫氧化銅：沉淀部分消失（甲酸不要加太多），加熱后，出現磚紅色沉淀 氫氧化銅：加熱后有磚紅色沉淀 氫氧化銅：沉淀消失，加熱后無現象。