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泵使用要點把裝有溶劑瓶的溶劑箱放在泵上或更高的地方。對于四元泵，當使用鹽溶液或時，建議將鹽溶液與下方梯度閥口連接，使與上面梯度閥口連接，頂空樣品瓶，通道好在水或鹽溶液通道的正上方。推薦用水定期沖洗MCGV通道，去除可能在閥口析出的鹽結晶。開泵前，用至少兩個容積(標準脫氣機30 mL，頂空樣品瓶廠家，微脫氣機10 mL)沖洗真空脫氣機，尤其是關閉一段時間后(如過夜)，以及通道中使用揮發性混合溶劑，防止溶劑瓶內的玻璃濾頭(過濾器)堵塞和長菌，濾頭表面有黑色或黃色污染說明發生堵塞，應立即清洗或更換。

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經常檢查排液閥的白頭過濾。檢驗方法：旋開排液閥，用水作流動相。對標準脫氣機(G1322A)，流量5 ml/min的流量，如果壓力超過10 bar，建議更換。對微型脫氣機(G1379A)，流量2 ml/min的流量，頂空樣品瓶2ml，如果壓力超過5 bar，建議更換。使用低流速時，應檢查所有1/16英寸接頭是否有泄漏(用壓力試驗或液體泄漏試驗)。無論何時更換泵密封墊，排液閥的慮芯也應更換。對活塞密封墊進行更換時，應檢查活塞桿是否有劃痕。擦傷的活塞會造成輕微的泄漏，降低密封墊的使用壽命。擦傷的活塞應盡早更換。在使用緩沖溶液時，在關閉泵之前先用水沖洗系統。如果要長時間使用0.1摩爾或更高濃度的緩沖液，好選擇密封墊清洗附件，以減少密封墊和活塞桿的磨損。若使用高濃度緩沖鹽，可考慮采用熱水(50-60℃)沖洗鹽通道，以確保系統中不存在緩沖鹽殘留。

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被測樣品顆粒顆粒在液相系統中的第二個來源是試樣。有些實驗室把樣品放入自動采樣盤(或人工進樣)之前，首先要經過一個0.45μ m針筒式過濾器過濾。這種方法可以有效地去除樣品中的微粒。但這一過程要注意一點：你用了針筒過濾器，不可能100%獲得經過過濾器測試的樣品，總會有或多或少的損失。損失源于以下幾個方面：過濾器過濾膜的吸附、過濾器濾出微粒的吸附、針筒濾膜過濾器與針筒連接處的滲漏等。

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如有丟失，過濾后的液體中被測物的含量或濃度是否與原始樣液的含量或濃度相同？這通常需要通過實驗加以證實。確定此步驟會增加工作量和成本。過濾是一種消耗，每臺過濾器的價格從幾元到十幾元。但是在分析食品中的殘留物時，由于底物大多比較復雜，因此過濾這一步就成為的步驟。實踐分析工作中，一般檢測每組樣品都要配外標、加回收或質控樣品，所以只要檢測得到的信噪比達到檢出限要求，就可以認為這一步可以作為系統誤差而忽略。

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一種核廢液樣品瓶自動密封發射裝置.包括進氣結構、旋轉機構及排氣結構；進氣管機構包括進氣管、薄型氣缸、推板、安裝在推板內的密封滑套；出氣管機構包括出氣管、薄型氣缸、推板、安裝在推板內的密封滑套；旋轉機構包括旋轉氣缸，轉軸與落料翻轉桶；本發明通過旋轉氣缸，薄型氣缸與密封滑套的相互運動配合，實現在真空環境中發射樣本瓶的功能。自動密封發射樣本瓶的功能。

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一種固相萃取試樣瓶及熱解析裝置，涉及試樣檢測技術，是一種液-固萃取及氣-固吸附技術，用于氣體試樣、液體試樣及均質試樣的預處理及目標組份的萃取富集，尤其是用于色譜分析及儀器分析中的試樣預處理及目標組份的萃取富集.本發明一種固相萃取試樣瓶及熱解析裝置，包括一萃取試樣瓶，一端開口，另一端封閉成底，其容腔內，在圓柱體部位的內壁中部固連有一層萃取固定相；一熱解析器及一萃取試樣瓶.本發明同時處理數百個甚至更多的試樣，且不影響取樣分析的性和性。

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