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              發布時間:2020-07-30 12:05  






                  廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業;公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現場核查,正式成為標準物質原料供應商.糠酸莫米松雜質供應服務熱線






              原發性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥的

              大多數患者服用阿托伐他汀鈣10mg每日一次,其水平可得到控制。2周內可見明顯,4周內可見。長期可維持。

              雜合子型家族性高膽固醇血癥的

              患者初始劑量為每日10mg/日。應遵循劑量的個體化原則并每4周為時間間隔逐步調整劑量至40mg/日。如果仍然未達到滿意,可選擇將劑量調整至劑量80mg/日或以40mg每日一次本品配用膽酸螯合劑。



              和其它他汀類偶有少數因橫紋肌溶解引起肌紅繼發急衰竭的病例報告。損害病業可能是出現橫紋肌溶解的一個危險因素,這類患者需密切監測對骨骼肌的影響。

              與其它他汀類一樣,阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定義為肌肉疼痛或肌肉無力,同時伴有肌酸磷酸激酶CPK(超過正常值上限10倍以上)。高劑量阿托伐他汀與某些特定如環孢或CYP3A4強(如克拉,伊曲康唑和HIV蛋白酶)聯合用藥可增加肌病或橫紋肌溶解癥的風險。




                  廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業;公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現場核查,正式成為標準物質原料供應商.糠酸莫米松雜質供應服務熱線

                 晚期非小細胞(NSCLC)患者中,對沒有EGFR、ALK 和 ROS1 等基因突變的患者基本沒有可用的靶向。 而在2015年ASCO大會則報道了一項卡博替尼聯合TKI在這類人群的探討試驗----E1512試驗。該試驗將1、2線失敗而且無EGFR突變的晚期非鱗NSCLC 患者,分為(1)組(2)卡博替尼組(3) 卡博替尼組,3個隊列。結果發現對于EGFR型經的患者:單藥卡博替尼vs 卡博替尼聯用()中位無進展生存期PFS為4.3個月vs 4.7個月,總生存期OS為9.2個月vs 13.3個月。用于TKI失敗的患者:卡博替尼聯合疾病控制率為67.6%。


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