三箱藥品穩定性試驗箱品牌企業“本信息長期有效”

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發布時間：2020-11-11 10:10

環境控制系統

氣流方式：強制垂直對流，SMOOTH整體風道均勻系統

控溫方式：電加熱系統，壓縮機制冷系統

控濕方式：自主研發電熱蒸汽加濕

供水方式：內循環供水系統，連續運行無需頻繁加水

節能環保

箱體整體斷冷保溫設計，能耗消耗極低

R134A環保型制冷劑

無氟環保型環戊烷硬質聚氨酯發泡料

選用靜音組件，噪音低，振動少

綜合藥品穩定性試驗箱簡單介紹：　　1、采用新的風道系統設計，箱體內不同位置的溫濕度均勻性好；4、箱體左側有一直徑50mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。　　2、歐洲原裝進口全封閉工業壓縮機，能，低噪音，保證設備長期連續運行；　　3、歐洲原裝進口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護；　　4、進口溫濕度控制器，感應快，系統誤差小；　　5、內膽材質全鏡面不銹鋼SUS304，無污染源易清潔；　　6、具備符合GMP要求的報警系統，具備符合GMP要求的數據采集系統；　　試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗要求。藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

綜合藥品穩定性試驗箱是集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體的設備，可同時滿足藥典規定的長期試驗，加速試驗，中間條件試驗，強光照射試驗等要求。綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。4、如果打算長時間不繼續使用藥品穩定性試驗箱的話，將設備的電源切斷，然后做好清潔保養工作。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

穩定性試驗箱采用整體式上下結構：該設備由試驗室體、風道系統、加熱系統，制冷系統，加濕系統，電器控制等組成，加熱器位于風道內，不對試驗樣品直接輻射，采用風道循環，保證工作室內溫度均勻，結構合理，外觀美觀大方。

穩定性試驗箱控制面板及儀表在箱體上部，制冷系統在箱體下部。

1、控制儀表

2、工作室照明燈

3、風機

4、溫濕度傳感器

5、加熱器

6、主制冷蒸發器

7、蒸汽出口

8、備用制冷蒸發器

9、工作室后下部接水盤

10、工作室排水管