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廣州碩譜生物科技有限公司，SPE小柱，是目前國內生產SPE小柱較好的生產廠家。硅膠SPE柱分類

排氣泡注意事項

排泡時，一般排除1/3柱體體積的溶劑即可排除填充物中的氣泡，切記不可將溶液排干。防脫水，手動排氣泡速度不易過快，但也不能過慢，過慢的速度可能無法排出較大的氣泡。

要是激1活平衡液不小心排干了怎么辦？只需再加入活化溶劑，使之成為氣泡。

適當地排除氣泡可以在一定程度上避免過慢或流速不穩定的情況。那么我們的恢復，平衡性能不能得到保證？有一種神奇的小操作，就是在做完這兩個步驟后抽干，這樣我們就可以得到更好的實驗結果。

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固相萃取(Solid Phase Extraction，簡稱 SPE)是20世紀70年代中期發展起來的樣品前處理技術，其用途廣泛，并日益受到人們的歡迎。按其不同的吸附填料和吸附機理，主要分為正相、反相、離子交換和混合固相萃取小柱。正相、反相固相萃取小柱主要用于萃取極性和非極性化合物，而對某些帶電物質(離子化合物)的萃取回收率較低，例如C18固相萃取小柱，當目標化合物處于離子狀態時，C18對該化合物的能力因子顯著降低。

離子化固相萃取技術適合于分解為帶電離子的化合物，其作用機制是在帶電的目標化合物離子和帶電離子相反的吸附劑之間產生靜電吸引。試樣基質可以是極性的，例如水溶液，也可以是非極性的有機溶液，但實際使用時用水溶液較多，如生物體液、江河湖海等天然水、廢水等。

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洗滌劑和洗脫劑的優選

反相型和正相型洗脫液的洗脫強度應分別增加和降低，但對回收率無明顯影響；

就反相模式而言，可先對目標化合物的水溶液上樣，然后以5%、10%、20%、30%、40%、50%、70%、80%、90%、的甲1醇水溶液進行洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，確定目標化合物被洗脫時的溶劑體系，淋洗液中甲1醇的含量應略低于目標化合物正好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲1醇的含量應略高于目標化合物正好被完全洗脫時的溶劑體系；當純甲1醇無法洗脫目標化合物時，則應測試甲1醇-甲1基叔丁基1醚混合溶液的洗脫曲線；如果離子型化合物既不溶于水也不溶于甲1醇，則可在溶劑體系中添加酸或堿。

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凈水系統

鍵合相位是非極性的，碰到水C18鏈就會被排斥，導致C18 “倒伏”，色譜峰變差，保留變弱，即水相位降，所以大多數C18反相分離柱不能用純水作流動相。一般選用C18-AQ反相柱分離親水化合物，走水體系，提高保留值。

防腐鹽

單獨用酸或堿來調節流動相中的 PH值，由于分離成分的多樣性，未必能達到實驗所要求的效果。一般做法是：以緩沖鹽制備流動相。但是有些緩沖鹽會析出不易觀察的微晶：過濾后，改變流動相的組成；不過濾時，晶體會損壞管柱，也容易堵塞管道，污染檢測器。所以，在滿足實驗條件的情況下，盡量選擇不容易析出的緩沖鹽，分離結束后，一定要清洗柱子和整個分離系統，避免出現色譜性霉菌。為便于制備和處理，常選用揮發性鹽類，如銨鹽等。

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固體萃取塔：是一種以大孔 PS/DVB為基質、經羧基修飾的弱陽離子型吸附劑，它與苯環之間有強的疏水作用，羧基提供弱的陽離子交換能力。

特征：對于強堿具有良好的保護作用，可承受的 pH 1-14，簡單保存模式。

要素：比表面積：500-700m2/g

直徑：40-50微米

孔平均直徑：300

申請：生物基質強堿性分析

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固體萃取塔：提取的堿性化合物

SC X是硅膠基質的苯磺酸基填料，其磺酸基的負電性具有較強的陽離子交換能力，同時苯環具有疏水保留作用。SCX可從含正電荷的堿中提取，如胺。

經典應用：

檢查殺蟲劑和在食品中的殘留量，例如大環內酯類。

發現濫用。

及其代謝產物的生物基質分析。

有關標準：在動物組織中 NY/T 468-2006 yansuanKrentror的氣相色譜質譜測定方法。

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特征：易濕潤，不易滲透，耐酸堿范圍寬(pH 1-14)，在有機溶液中穩定，酸性萃取柱。

申請：藥液中和代謝產物的檢測，食物和乳制品中殺蟲劑和獸藥殘留的檢測，化裝品有效成分分析。

固相萃取法(Solid-Phase Extraction，簡稱 SPE)是近年來發展起來的一種樣品預處理技術，它由液固萃取法和柱液相色譜法相結合的方法發展而來，主要用于樣品的分離、提純和濃縮，與傳統的液液萃取法相比，可提高分析物的回收率，更有效地將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡便，節省時間和人力。它在，食品，環境，商檢和化工等方面有著廣泛的應用。

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提取的堿性化合物：SC X是硅膠基質的苯磺酸基填料，其磺酸基的負電性具有較強的陽離子交換能力，同時苯環具有疏水保留作用。SCX可從含正電荷的堿中提取，如胺。

經典應用：檢查殺蟲劑和在食品中的殘留量，例如大環內酯類。

發現濫用。及其代謝產物的生物基質分析。