<em id="b06jl"></em>
      <tfoot id="b06jl"></tfoot>
      <tt id="b06jl"></tt>

        1. <style id="b06jl"></style>

              狠狠干奇米,国产igao,亚卅AV,污污内射在线观看一区二区少妇,丝袜美腿亚洲综合,日日撸日日干,91色鬼,夜夜国自一区
              您好,歡迎來到易龍商務網!
              全國咨詢熱線:18949552994

              丁炔二醇用途誠信企業「海源化工」

              【廣告】

              發布時間:2021-08-12 16:57  








              丁炔二醇的理化特性:

              【主要成分】:含量≥97%。

              【外觀與性狀】:無色至微黃狀結晶, 具有醇香味, 易潮解。

              【熔點(℃)】:57.5

              【沸點(℃)】194(13.33kPa)

              【飽和蒸氣壓(kPa)】13,33(194℃)

              【閃點(℃)】152

              【引燃溫度】:248

              【溶解性】:易溶于水,易溶于乙醇,不溶于ben。

              【主要用途】用于有機合成, 用作電鍍光亮劑。

              【禁配物】:強氧化劑、強堿、酸酐、?;?。

              【廢棄處置方法】:處置前應參閱國家和地方有關法規。建議用焚燒法處置。





              美國GAF公司的改良Reppe法生產工藝介紹。

              采用乙que亞銅/鉍為催化劑,使合成能在較低的乙que分壓下進行,減少聚合物的生成,消除管道堵塞,而且催化劑可以防火防爆,不會因為減少乙que或甲醛而鈍化。反應物經過濾、離心分離,濾液脫丙que醇后得到35%左右的溶液。

               化學反應方程式C2H2 2HCHO--->HOCH2CCCH2OH


              的三鍵能進行與yi炔相同的普通加成反應。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾可以與兩摩爾氯進行加成反應,但只能與一摩爾或碘起加成反應。用鹽酸進行非催化加成,同時有一個羥基被取代,生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化,不發生取代反應。易發生氧化反應。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。




              行業推薦