國(guó)產(chǎn)快速溶劑萃取儀廠家多重優(yōu)惠

吉天儀器的快速溶劑萃取儀實(shí)踐證明

快速溶劑萃取技術(shù)是一種快速提取固體或半固體樣品中目標(biāo)組分的樣品前處理方法，與常用的索氏提取、超聲提取等方法相比，具有萃取時(shí)間短、萃取、萃取溶劑用量少等優(yōu)點(diǎn)，從而顯著降低了單個(gè)樣品的提取費(fèi)用。獨(dú)創(chuàng)的單針收集針設(shè)計(jì)，方便定位，防止噴濺，延長(zhǎng)收集瓶墊的使用壽命。快速溶劑萃取儀是運(yùn)用快速溶劑萃取技術(shù)，在一定的溫度（50 ℃～200 ℃ ）和壓力（大氣壓～20MPa）下用溶劑對(duì)固體或半固體樣品進(jìn)行萃取的儀器

由于這次所涉及的樣品種類非常多，基質(zhì)比較復(fù)雜，對(duì)儀器在高溫高壓條件下的密封性和穩(wěn)定性都有很高的要求，特別是對(duì)于蛋類等流體物質(zhì)的處理。吉天儀器的快速溶劑萃取儀實(shí)踐證明APLE快速溶劑萃取儀是一款性能優(yōu)秀，安全可靠的前處理設(shè)備。

吉天快速溶劑萃取儀的萃取技術(shù)

　　該儀器支持8通道同時(shí)處理樣品，8通蠕動(dòng)泵控制，每一路獨(dú)立控制，壓力均勻一致，流速同步，采用不同的連接方式，蠕動(dòng)泵可以提供正壓或負(fù)壓，無(wú)需手動(dòng)加壓，采用自動(dòng)加液模式，整個(gè)流路密閉無(wú)揮發(fā)，萃取平臺(tái)具備自動(dòng)升降功能，兼容實(shí)驗(yàn)室常用規(guī)格萃取柱和接收瓶；當(dāng)樣品數(shù)量少時(shí)，可以使用快速手動(dòng)模式，簡(jiǎn)化操作；用完后應(yīng)馬上清洗干凈所說(shuō)的不穩(wěn)定指的是在測(cè)定過(guò)程中光度計(jì)的讀數(shù)不穩(wěn)定。能夠一鍵暫停，可以控制小柱液位高度，防止溶劑流干，支持自動(dòng)批量添加溶劑和樣品，自動(dòng)收集，無(wú)需人工介入。

　　主要由活化、上樣、淋洗、洗脫四部分組成。萃取裝置由氣壓室、收集瓶和萃取柱3部分等組成。儀器主要分為圓形和方形，均采用特硬加厚玻璃材質(zhì)，耐酸堿和高溫。它可分為兩種情況:一是金屬絡(luò)陰離子與有機(jī)絡(luò)陽(yáng)離子締合，叫做金屬絡(luò)陰離子萃取。如果只靠重力使溶劑、樣品溶液等自然留下耗時(shí)較長(zhǎng)，故可采用真空泵抽真空，使其按一定速度流下，達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)效果。

　　吉天快速溶劑萃取儀的萃取技術(shù)是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù)，就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。它在傳統(tǒng)的液-液萃取基礎(chǔ)上采用物質(zhì)間的相似作用，并結(jié)合目前廣泛應(yīng)用的液相色譜和氣象色譜固定相基本知識(shí)發(fā)展而來(lái)。儀器主要分為圓形和方形，均采用特硬加厚玻璃材質(zhì)，耐酸堿和高溫。

大小樣品均可使用,并保證足夠的樣品通量

　　適用性強(qiáng)：大小樣品均可使用，并保證足夠的樣品通量。

　　收集瓶轉(zhuǎn)盤：體積小同時(shí)收集位多，提供26個(gè)60ml 26個(gè)250ml收集位

　　使用后清洗簡(jiǎn)便，池體拋光處理降低交叉污染，具有很好的耐溫性能和延展性，可保證萃取池更好的密封性和安全性。

　　方便靈活：無(wú)需人為更換或混合溶劑，可實(shí)現(xiàn)4種溶劑自動(dòng)切換、配比、混合。

　　液路管線：采用化學(xué)鈍化技術(shù)處理，可使用一定比例的醋酸、磷酸等非強(qiáng)酸萃取劑。

溶劑萃取注意事項(xiàng)有哪些

　　溶劑萃取注意事項(xiàng)：

　　1.使用前先檢查是否漏液

　　2.振蕩時(shí)，雙手托住分液漏斗，右手按住瓶塞，平放，上下振蕩

　　3.放液前，要先打開瓶塞

　　4.放液時(shí)，記住下層的為密度大的液體，從下面放出.上層的為密度相對(duì)小的液體，從上面倒出。

　　5.用完后應(yīng)馬上清洗干凈

　　所說(shuō)的不穩(wěn)定指的是在測(cè)定過(guò)程中光度計(jì)的讀數(shù)不穩(wěn)定？還是幾個(gè)同種樣品所測(cè)得的值相差較大？

　　如果是前者的話，估計(jì)是儀器的問(wèn)題。如果是后者的話，有可能是在萃取的過(guò)程中，振蕩不夠充分，又或者是分離后，靜置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，導(dǎo)致溶液各部分含量不盡相同.因此在充分振蕩后，應(yīng)馬上進(jìn)行測(cè)定，避免類似情況出現(xiàn)。

　　因?yàn)樗鶞y(cè)定的是微量物質(zhì)，故含量的小小偏差都將大大地影響測(cè)定結(jié)果，因此須注意