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              發布時間:2020-08-05 06:35  








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              SETD3是SET結構域超家族成員,其過表達與癌0癥的惡化密切相關,在以往報道中被認為可以作為賴氨酸甲0基化酶而發揮功能。"血同代謝基因檢測"中的三個基因:參與同型半胱氨酸代謝的相關酶基因,主要有:亞四氫葉酸還原酶MTHFR、甲硫氨酸合成酶還原酶MTRR和甲硫氨酸合成酶MTR,3種關鍵酶,若編碼這些酶的基因發生突變,可導致同型半胱氨酸代謝途徑紊亂。該研究鑒定出SETD3與β-actin小肽的相互作用,并通過質譜發現SETD3特異甲0基化含有His73的β-actin片段,通過解析SETD3與β-actin片段的復合物結構,結合一系列酶活測定,揭示了SETD3特異識別β-actin底物并甲0基化其His73的分子機制,闡釋了SETD3作為SET家族的特殊成員,具備組氨酸甲0基化而非賴氨酸甲0基化酶活性的機制。該結構的解析,為將來靶向SETD3的小分子設計提供了結構基礎。



               蛋白質翻譯后修飾是調節蛋白質生物學功能的關鍵步驟,目前已發現的蛋白質翻譯后修飾形式多達百種以上。天津工業生物技術研究所研究員劉君帶領的微生物生理和代謝工程研究組以谷氨酸棒桿0菌為宿主細胞,探究了L-半胱氨酸合成瓶頸,構建了高效的L-半胱氨酸合成細胞工廠。其中精氨酸甲0基化是真核生物中廣泛存在且進化上保守的翻譯后修飾,對蛋白質生物學功能具有十分特殊的調節作用,參與調控種重要的生物學過程。蛋白質精氨酸甲0基轉移酶(PRMT)負責催化精氨酸甲0基化,動物中PRMT的缺失突變不僅會導致嚴重的生長發育異常,而且與人類遺傳疾病與癌0癥的發生密切相關。




              AtPRMT5是擬南芥中一個重要的蛋白質精氨酸甲0基轉移酶,能夠催化組蛋白和非組蛋白的對稱性雙甲0基化,AtPRMT5的缺失會導致植物生長發育的多種缺陷以及大量mRNA前體拼接異常,因此AtPRMT5通過調控植物生命周期各個階段中mRNA前體的正確加工,保證了植物正常的生長發育過程。據歐盟網站消息,12月11日歐盟發布(EU)2015/2305法規,批準L-半胱氨酸鹽酸鹽一水合物(L-cysteinehydrochloridemonohydrate)作為貓狗飼料添加劑。然而,對于AtPRMT5參與mRNA前體加工的分子機制的認識還非常有限。


              (1)利用多聚酶鏈反應(PCR)技術,改造目的基因,使基因產物的活力增加;(2)使用強啟動子或獨立啟動子增強目的基因的轉錄數;(3)把目的基因到更容易獲得產物的標準菌株或其它菌株中,例如,把目的基因轉入對底物的耐受性增強或者對產物的反饋抑制具有抗性的菌株;(4)有利于目的基因轉錄的基因或缺失抑制基因。近年來,以微生物為酶源,采用酶法制備氨基酸的技術有了快速的發展。


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