注冊化妝品審批流程服務至上

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。4．著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

如何查詢化妝品備案，看自己所用品牌是否安全?

查詢方式:登陸藥監總局官i網即可查詢產品是否已經備案。國家藥監總局官i網鏈接

步驟一:點擊上面鏈接進入國家視頻藥品監督管理總局官i網

步驟二:點擊“許可服務”下方的“網上辦事”步驟三:點擊“網上辦事”下方的“國產非特殊用途化妝品備案”:

步驟四:輸入品牌名稱或產品名稱等皆可查詢到已備案的產品

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。如果資料準備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。

化妝品備案周期多長？

應國家藥監局管理要求,現所有我廠生產產品除特殊化用途化妝品外均需進行非特殊用途化妝品備案,并嚴格按國家要求執行生產操作。

步:所有設計風格確認的產品包裝進行我司技術部備案專員審核,(包括非我司設計的產品包裝也需要進行zui后圖文審核)審核通過后方可進行打樣生產。周期1-2天(如需要修改要視圖文雙方溝通修改周期決定)

第2步:客戶需進行備案帳戶的開i戶注冊,已開i戶的客戶需將備案帳戶及密碼告知我司相關人員進行我司技術備案專員登錄進行備案錄入。周期1~2天(視客戶注冊情況決定)

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。

備案資料相關要求?

產品配方信息應當符合以下要求：

1．全部原料應當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。

2．復配原料應當以復配形式填報，i應當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。

3．除復配原料外，化妝品原料（含復配原料中的各組分）應當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的，應當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。

4．著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

5．來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。

廣州雅麓福檢測主營辦理化妝品注冊申報、專業化妝品注冊申報、國產化妝品申報流程資料、國產化妝品申報流程進口、國產化妝品申報流程申報等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。化妝品FDA注冊號用途1）化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業注冊號2）企業獲得注冊能提高產品知i名度化妝品FDA注冊周期:正常周期：15-21個工作日注冊化妝品審批流程。注冊化妝品審批流程

一般化妝品OEM備案需要提供什么材料？

①化妝品代加工配方；

②OEM產品銷售包裝（包括標簽、說明書、外包裝設計圖示等）；

③OEM產品的制作工藝的簡易說明；

④化妝品OEM生產技術技術簡易說明;注冊化妝品審批流程

⑤OEM產品檢驗報告各項參數指標等;

⑥委托生產OEM產品協議復印件;

⑦公司基本文件委托方、實際化妝品OEM代加工廠家資料;

⑧OEM產品送檢申請表需要按要求填寫數據;注冊化妝品審批流程