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發布時間:2020-07-30 09:44  
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化妝品備案后現場審核提供資料
1、營業執照復印件加蓋公章;
2、如系委托生產或生產企業:被委托方或生產企業的營業執照復印件加蓋公章、化妝品生產企業的《化妝品生產許可證》復印件加蓋公章;
3、如系委托生產:需提供委托生產合同及產品目錄;
4、產品市售包裝(必須出示);
5、產品配方(必須出示);
6、產品生產工藝簡述(必須出示);
7、產品技術要求(必須出示);
8、產品檢驗報告(必須出示);
9、委托生產協議復印件(委托生產的產品);
10、產品風險評估資料(未進行毒理學試驗的產品);
廣州雅麓福檢測主營進口化妝品申報備案價格、申報化妝品申報備案價格、申請化妝品申報備案價格、注冊化妝品申報備案價格、特殊化妝品申報備案價格、國產化妝品申報備案價格、代辦化妝品申報備案價格等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。廣州雅麓福檢測主營國產化妝品申報流程辦理、國產化妝品申報流程多長時間、國產化妝品申報流程備案、國產化妝品申報流程公司、國產化妝品申報流程服務等。注冊化妝品批準文號
辦理化妝品生產許可證書所需要的資料:
(1)《化妝品生產企業衛生許可證》申請表。
(2)廠區總平面圈及生產車間布局平面圖(須標注面積)。
(3)生產工藝及流程圖。
(4)生產設備清單及產品檢驗設備清單。
(5)產品品種目錄、成份、限用物質含量。注冊化妝品批準文號
(6)產品企業標準、產品衛生檢驗報告。
(7)產品配方、產品使用說明書(或草案)、標簽及包裝(或設計)。
(8),生產環境衛生學檢測報告(車間空氣質量、生產車間工作面及檢驗室工作面照度,半成 品儲存間、灌漿間、清潔容器貯存間、更衣室、緩沖區等紫外線強度、生產用水水質情況等)。
(9)經省衛生監督所考核合格的人員上崗證。注冊化妝品批準文號
(10)化妝品從業人員預防性健康體檢合格證和衛生知識培訓合格證。
(11)生產企業自身衛生管理組織網絡及個項衛生管理制度(包括車間的衛生管理制度、從業人員個人衛生制度、除蟲滅害的管理制度、原料及成品的采購、驗收、貯存、使用等制度、產品的檢驗制度及不合格產品管理制度等)。注冊化妝品批準文號
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為什么化妝品OEM需要備案?
化妝品的備案就像我們每個人的身份i證一樣,只有擁有了“身份i證”才能進行銷售,備案一般都是需要專業的OEM化妝品的知識,一般簽訂了合同之后化妝品OEM工廠都會幫忙進行化妝品的備案,這里的備案指的是非特化妝品代加工的備案。特殊化妝品的備案就比較麻煩,有的特證需要很長一段時間才能批準下來。送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當地所屬藥監部門進行產品現場審核。注冊化妝品批準文號
進口化妝品應該提供什么樣的市售包裝?
根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求,進口產品在提交許可申請時,需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義,首i次申請許可產品提交的市售包裝,是指國外上市銷售的包裝;進口延續申請時提交的市售包裝,是指在中國市場銷售的包裝。注冊化妝品批準文號
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化妝品申報的時間,與以下幾個因素有關
1、檢驗時間:
進口普通類化妝品檢驗周期,一般在40—60天內完成。特殊用途化妝品(除育發、健美類、美i乳類產品)的各項試驗的純檢測周期,一般在80天內完成。防曬類產品如果加做SPF值試驗及PA試驗,時間需要適當延長。育發類、健美類、美i乳類產品需要做人體試用試驗安全性評價,整個周期約為150天。通過查詢我們可以輕易的獲得改品牌已備案的產品系列,可以知道該商品是否經過國i家機關檢驗。
2、資料準備: 資料準備的情況,會影響申報的周期。如果資料準備符合SFDA相關規定和要求,評委會沒有異議或只需稍加修改,則可加快申報周期,否則會延長申報的周期。注冊化妝品批準文號
3、評審時間:
自2009年1月起,審評中心決定將化妝品審評會議的周期調整為每月一次。會議一般在當月的后一周召開,如遇法定節假日等特殊情況將根據實際情況進行調整,審評產品范圍為當月10日前(含)受理的產品。
4、評審政策: 評委會可能會對某些技術問題提出新的看法,需要補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料。注冊化妝品批準文號