藥品生產企業凈化工程設備服務至上,賽達凈化工程施工專業

規格大的風管應盡量以整板制作，盡可能減少加強筋，必須設加強筋的也不得使用壓筋加強和風管內加強筋。制作完成的風管應用中性洗滌劑進行清洗，去除鋼板表面的油污和污漬，沖洗干凈后用干凈白綢布擦拭，晾干后用塑料薄膜將風管兩端密封，以防止灰塵等進入風管，造成內壁污染。風管制作時的質量通病如風管大邊上下有不同程度下沉、兩側面小邊稍向外凸出、有明顯變形、法蘭翻邊四角漏風、鉚釘脫落、風管法蘭連接不方等應進行重點控制。風管制作應在相對密封的室內進行，以保證風管制作環境干凈、無灰塵、無污染。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！高效！

我方在根據《中國藥典》2015年版第四部及《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（GMP），對于B、C、D級潔凈室，采用非單向流，末端采用過濾效率99.995%-99.999%的H14過濾器，保證B級55次，C級25次，D級15次的換氣次數，利用潔凈空氣對房間內的空氣進行稀釋，以此來達到相應的潔凈度要求。在接連不斷的環保風暴下，藥企購建新的環保設備或對原環保設備進行改造，拆遷停產，升級轉型，還有大批中小型藥企退出市場。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！！歡迎來電咨詢！

GMP翻譯過來是良好的作業規范或者優良的制造標準，但是我們一般稱之為藥品生產質量管理規范，這是一套用于指導制藥行業、醫遼行業、食品行業等產品生產和質量管理的基本規范和強制性條文，這是一個涉及到藥品生產和質量管理各個環節的全過程的強制性標準，要求從原材料選購、生產人員、生產設備、生產過程控制、運輸環節、質量管理等各個環節必須符合國家相關的衛生質量標準，用于指導藥品生產企業規范衛生環境條件，盡早發現生產質量問題，采取相應措施，保證生產環境達標、生產設備合格、生產過程合理、質量管理完善以及質量檢測完備，確保終藥品、食品等符合國家法律規范要求。手術室頂部一般選用空氣過濾體系，覆蓋面積達3x3m以上，醫院潔凈手術室數量一般依照住院總床位數的2百分之，或許病房總床位數的4百分之來確認，一般的縣醫院潔凈室以潔凈度（萬級）為宜，不需盲目增設高等級手術室，以防形成糟蹋。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！B級潔凈區的設計應當能夠使管理或監控人員從外部觀察到內部的操作。高效！歡迎來電咨詢！

在工業廠房特別是制藥類廠房的設計中，都是采用大空間加隔斷的方法來將大跨度的廠房劃分成若干功能間，同時為了防止室外的空氣污染室內的環境，較多的采用了相對密閉的房間設置，特別是在有凈化級別要求的廠房的設計中。這樣對于大部分的房間都會出現設備的熱濕無法及時排出的現象，這樣對于設置排風系統就是相當必要的。因此，空調房間內的工作臺，設備的布置要考慮到氣流組織的合理性。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規范化管理及專業的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：專業！誠信！藥潔凈區對溫濕度要求較為寬松，生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產生不舒服感為宜。高效！歡迎來電咨詢！