武隆電子廠無塵車間擇優推薦「多圖」

無塵車間潔凈室調試主要包含哪些內容？

1、熟悉空調系統相關技術文件、圖紙，室內、外空氣計算參數，風量負荷、溫濕度控制精度要求等過程；

2、調試人員會同設計、施工和建設單位深入現場，查清空調系統安裝質量不合格的地方，查清施工與設計不符的地方，記錄在缺陷明細表中，限期修改完；

3、備好調試所需的儀器、儀表和必要的工具和有關記錄事宜；

4、在各分項目調試完畢之后進行空調系統綜合性能測定，測定系統聯動運行的綜合指標是否滿足設計要求，如達不到應在測定中作進一步調整；

5、對潔凈室進行潔凈度、溫度、濕度及靜壓值進行測試，如達不到要求，則需進一步調整。

無塵車間?空調凈化要求及標準

    大面積的無菌區域內空氣的潔凈度至少應為1萬級，此潔凈度下的每立方米空氣中含有≥0.5靘的粒子數應不得超過350000個。

空氣中浮游菌的含量應不得超過100CFU/m3。

    無菌容器和密封件以及灌裝封口作業的局部暴露區域內空氣的潔凈度應達到100級要求，該潔凈度下每立方米空氣中含有≥0.5靘的粒子數應不得過3500個，空氣浮游菌的含量應不得超過5CFU/m3。

    無菌操作區域內的100級潔凈區內的空氣在其使用點處應經過濾器過濾后呈單向流態(層流)輸送，流速應滿足空氣以活塞的方式吹除灌封區內的懸浮粒子的需要。

    按規定，垂直單向流的氣流速度為3.5m/s±20%，水平單向流的氣流速度為4.5m/s±20%。

    以無菌藥品車間為例，藥品無菌廠房潔凈區一般設置為四個潔凈級別區。

生物無塵室和生物學安全無塵室區別

1、一般生物無塵室，要控制微生物對象的污染。同時其內部材料要能經受各種侵蝕，內部一般正壓。 實質上其內部材料要能經受各種處理的工業無塵室。例：制藥工業、醫院(手術室、病房)品、化妝品、飲料產品生產、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。

2、生物學安全無塵室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。例：生物學潔凈實驗室、物物工程(重組基因等)。

?無塵車間的級別

1、1級：級的無塵車間主要用于制造集成電路的微電子工 業，對集成電路的準確要求為亞微米。

2、10級： 十級的無塵車間主要用于帶寬小于2微米的半導體工業。

3、100級：百級無塵車間并非無菌室，百級無塵車間對“無菌”的或“無塵”的環境要嚴格。

4、1000級：千級的無塵車間主要用于高質量光學產品的生產。

5、10000級：萬級無塵車間用于液壓設備或氣壓設備的裝配。

6、100000級：十萬級無塵車間用于很多的工業部門。

7、300000級別：三十萬級無塵車間級別較低，用于普通潔凈區，如級別不高的走道。

百級無塵車間并非無菌室，千級無塵車間對“無菌”的或“無塵”的環境要嚴格。