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一種能夠實現進樣自動清洗的裝置；本發明的目的是針對現有技術的不足之處，提供一種能夠對樣品瓶中的各種污染物進行不同類型的溶劑的交互清洗，該方法是：一種玻璃樣品瓶的自動清洗裝置，該進樣裝置是：一種玻璃樣品瓶的自動清洗裝置，包括溶劑瓶，其中柱塞泵、管道、支腳、溶劑噴頭、樣品瓶、樣品瓶輪盤、密封軸、減速電機、底板、玻璃罩，噴嘴座和密封塞；在底板上設置有一圓盤，該圓盤為中心，并面向中心設置有通孔，在底板上設置有密封罩，下邊沿與底板之間設置有一密封蓋，底板下面設置有一減速電機，該減速電機上設有一密封軸，通過圓盤的中心通孔，通孔深入玻璃罩的中心位置設置有通孔，并向中心設置有一密封圈。

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碳穩定同位素測定用抽氣式試樣瓶，本實用新型屬于試驗耗材技術領域，為解決現有測定二氧化碳氣體中碳穩定同位素比的問題，對試樣中雜質氣體費時費力的問題.本抽氣式試樣瓶主要包括試樣管、雙頭針、活塞和活塞桿，管蓋與試樣管的上端螺紋連接，管蓋與試樣管的上端螺紋連接，管蓋與試樣管的上端螺紋安裝有密封墊，定位卡套在管蓋外部，在定位卡套的內穿上設有雙頭，限位蓋通過螺紋連接在試樣管的下端，用活塞桿穿過試樣管的活塞穿過本實用新型的抽氣式試樣管。

常規除氣方法1.吹氦脫氣。使用氦氣在液體中溶解度低于空氣這一特性，在0.1 MPa壓力下，大約60 mL/min的流速通入流動相儲液容器10~15 min，就能有效地將溶解的空氣從流動相中排除，可有效排除80%的氧氣。利用一種的分布式噴射裝置，一體積中的氦氣可以從流動相中幾乎全部體積中排除。這就是說，1 L氦氣可以通過1 L流動相進行排氣。這樣的脫氣方法是好的，但是我國氦氣價格比較高，很少有實驗室采用這種方法。

2.加熱回流法。該方法的脫氣效果較好。運行時要注意冷凝塔的冷卻效率，否則溶劑流失，混流相比例將發生變化。3.抽真空除氣。這種方法可以用真空泵，將溶解氣體降到0.05~0.07 MPa。但真空脫氣將改變混合溶劑的組成，從而影響實驗的重復性，故多用于單溶劑體系的分析。4.超聲波除氣。超聲波清洗機內用超聲波對欲脫氣進行振蕩10~20分鐘。該方法的脫氣效果差。5.聯機通風。現商品 HPLC儀表，可與線式脫氣機配套。聯機除氣簡單，故障少，效果好。推薦購買儀器時一定要購買，有些公司為選購件，所以與儀器公司談配置時要和公司確認。

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無過濾相的流動…由于柱塞、密封環、氣缸體和單向閥等雜質顆粒都會磨損，因此，應該在流動相中預先除去任何固體顆粒。好的流動相是在玻璃容器中蒸餾，而通常的過濾方法是濾過，可以使用 Millipore濾膜(0.2μ m或0.45μ m)等過濾器。泵入口處應接砂濾棒(或片)。應該經常清洗或更換輸液泵的濾器。泵用后不能及時清洗移動相中不得含有腐蝕性物質，含有緩沖液的流動相不能留在泵中，特別是當泵停泵過夜或更久時。若含有緩沖液的流動相留在泵中，可能會析出鹽的微晶，如上述固體顆粒那樣損壞密封環和柱塞，甚至只是因為溶液處于靜止狀態時，會析出。所以，必須用純水將泵完全清洗干凈，然后換成適合于保存色譜柱和有利于泵維護的溶劑(對于反相鍵合硅膠固定相，可能是或-水)。

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可流動相消失…水泵工作時要注意防止溶劑瓶內的流動相被用完，否則泵運轉也會磨損柱塞、氣缸或密封環，終造成泄漏。如果沒有流動相的外流，沒有壓力指示怎么辦？也許是泵內有大量的氣體，此時可開啟泄壓閥，使泵在較大流量(如5 ml/min)下運轉，排出氣泡，也可用一個50ml的針筒在泵出口協助抽氣。另外一個可能的原因是密封環磨損需要更換。

壓強和流量不穩定？其原因可能是需要排除的氣泡；或單向閥內有異物，可卸下單向閥，浸入內超聲清洗。有時候可以是砂濾棒內部出現氣泡，或者被細小鹽粒或滋生微生物部分堵塞，此時，可卸下砂濾棒浸入流動相超聲除氣泡，或將砂濾棒浸入稀酸(如4 mol/L)中迅速除去微生物，或將鹽溶解，再立即清洗。

為什么壓力太大還是太低？也許是管道堵塞了，需要清理清理。另一種可能是由于管道出現了泄漏。檢驗阻塞或泄漏時，應逐段進行。采用梯度洗脫時，由于多種溶劑混和成分發生變化，造成了一些特殊問題，必須引起注意：PS:(在液相色譜中對成分復雜的樣品，采用梯度洗脫法。在同一分析周期內，不停地改變流動相的濃度比例，稱為梯度洗脫。這樣，在一個復雜樣品中，性質差異較大的組分，就能達到各自合適的容量因子 k的分離效果。采用梯度洗脫法的優點：1.縮短分析周期2.提高分離能力3.改善峰型，很少拖尾；4.提高靈敏度。但是有時會導致基線偏移。)坡度洗脫的流動相選擇不當…要注意溶劑的溶解性，不相容性溶劑不能作為梯度洗脫的流動相。部分溶劑混溶于一定比例，超過一定范圍后就不能互溶，使用時更要注意。同時，在與緩沖溶液混合時，也會發生與緩沖劑混合，在使用過程中需要特別注意。