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新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個(gè)成員國(guó)于2017年3月7日一致表決同意，旨在確保所有（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品和程序的安全性。

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推進(jìn)檢驗(yàn)檢測(cè)高技術(shù)服務(wù)業(yè)發(fā)展，新建一批檢驗(yàn)檢測(cè)高技術(shù)服務(wù)業(yè)集聚區(qū)。隨著全球經(jīng)濟(jì)一體化的迅速發(fā)展，校準(zhǔn)與測(cè)量能力建設(shè)和水平已愈來(lái)愈成為國(guó)際計(jì)量競(jìng)爭(zhēng)的目標(biāo)。在主要口岸建設(shè)一批達(dá)到水平的檢驗(yàn)檢疫實(shí)驗(yàn)室，新建10家國(guó)家檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)聯(lián)盟。在戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)、高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)、區(qū)域支柱產(chǎn)業(yè)和地方特色優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)等領(lǐng)域布局建設(shè)一批國(guó)家質(zhì)檢中心，國(guó)家質(zhì)檢中心檢測(cè)技術(shù)聯(lián)盟總數(shù)達(dá)到20個(gè)。

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山東成通檢測(cè)技術(shù)有限公司的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（CNAS-CL01:2018） 、RB/T214－2017《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》編寫《質(zhì)量手冊(cè)》。“在規(guī)定條件下，為確定計(jì)量?jī)x器或測(cè)量系統(tǒng)的示值或?qū)嵨锪烤呋驑?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所代表的值與相對(duì)應(yīng)的被測(cè)量的已知值之間關(guān)系的一組操作。工作場(chǎng)所總面積2000平方米，其中檢測(cè)室面積600平方米。各種檢測(cè)設(shè)備200臺(tái)套，原值600萬(wàn)元。

計(jì)量是實(shí)現(xiàn)單位統(tǒng)一、量值準(zhǔn)確可靠的活動(dòng)?；蛘哒f(shuō)是以實(shí)現(xiàn)單位統(tǒng)一、量值準(zhǔn)確可靠為目的的測(cè)量。 它涉及整個(gè)測(cè)量領(lǐng)域，并按法律規(guī)定，對(duì)測(cè)量起著指導(dǎo)、監(jiān)督、保證作用。

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