手性色譜柱代理詢問報價“本信息長期有效”

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液相色譜柱的使用方法

關(guān)于色譜柱的安裝、維護、保存以及由色譜柱導(dǎo)致的這樣那樣的色譜故障也是一門學(xué)問。gao效液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時的沖洗等。

1.加裝保護柱

保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污染,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、zhong成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱必不可少的措施。0％NH3的yi腈-水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當然要再用不含堿的流動相洗去多余氨)，之后再進行分析這類酸性分析物時建議在流動相中略微添加少許氨如0。

保護柱填料應(yīng)與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50～100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應(yīng)考慮更換保護柱。

2.過濾流動相和樣品

流動相通常由水或緩沖溶液與有ji溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾,但在實際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當有ji溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有ji溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時,過濾并無更多實際意義。gao效液相色譜柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數(shù)增加，出現(xiàn)色譜峰高降低，峰寬加大或出現(xiàn)肩峰，柱效下降。

當流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。

所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng)0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。

裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

3.凈化樣品

當樣品中含有對色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生yong久性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機分子和強吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團離子。在進樣前應(yīng)盡可能對樣品進行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。

4.避免過高柱壓

雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是

(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。

( 2)當流速較大時,應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

(3)使用手動進樣閥時,進樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當使用多柱聯(lián)用時,柱切換要避免在高壓下進行。

5.注意溫度和酸堿度

一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱z高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應(yīng)降低使用溫度。

溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質(zhì)改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

正確及時的沖洗

開始試驗前,應(yīng)了解柱中當前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

Kinetex液相色譜柱- HPLC 和 UHPLC 的核-殼優(yōu)勢

充分發(fā)揮 UHPLC 系統(tǒng)的性能

與市面上傳統(tǒng)的亞 2 μm 級色譜柱相比，Kinetex 1.3 和1.7 μm 核-殼色譜柱具有更高的柱效，可以實現(xiàn)出色的色譜分離度、更高的峰容量和更大的靈敏度，讓您可以從每

次 UHPLC 分析中獲得盡可能多的信息。

保護色譜柱而性能不下降

將污染物和微粒捕集在 SecurityGuard? ULTRA 保護柱系統(tǒng)中。

HPLC 和 UHPLC 的升級

在小流量 HPLC 或 UHPLC 系統(tǒng)上，Kinetex 2.6 μm 色譜柱的表現(xiàn)與全多孔亞 2 μm 級色譜柱相當，柱效是 5 μm 填料的 3 倍、3 μm 全多孔填料的 2 倍。使用更短的 Kinetex色譜柱顯著提升現(xiàn)有方法的生產(chǎn)率和性能，同時減少溶劑消耗！

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍：1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。使用更短的Kinetex色譜柱顯著提升現(xiàn)有方法的生產(chǎn)率和性能，同時減少溶劑消耗。4、 博納艾杰爾美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進口的玻璃、色譜耗材，3M、杜邦等防護產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置，定制各種實驗異形裝置。

液相色譜柱使用問題解析

如果柱子取下來放置一段時間，需要做什么保護嗎？

答：對一般的反相柱，也就是洗干凈后放到純jia醇(yi腈)或者是80%左右的jia醇(yi腈)水中，然后用堵頭塞緊柱兩頭，以免保存溶劑揮發(fā)，應(yīng)該不需要做特殊的保護。

流動相中加入適量的四氫fu喃可以改善峰形的機理是什么？

答：《gao效液相色譜方法及應(yīng)用》于世林編著的上面說：jia醇為質(zhì)子給予體、yi腈為質(zhì)子接受體、四氫fu喃是偶極溶劑，應(yīng)該除了極性影響，還有另外的影響因素，至于分離機理，還是比較復(fù)雜的，不能看成是個w能方法。

關(guān)于色譜柱的填裝問題

我個人認為現(xiàn)在色譜柱的填裝一般有3種情況：

(1)國外生產(chǎn)填料并填裝完成成品賣到國內(nèi)；

(2)國外生產(chǎn)填料，國內(nèi)填裝銷售；

(3)國內(nèi)生產(chǎn)填料，國內(nèi)填裝銷售。

一般情況下，種情況賣的貴，也質(zhì)量z好！可是如果是填料的生產(chǎn)很復(fù)雜的話，那么填裝上國內(nèi)也跟不上去嗎？為什么換在國內(nèi)填裝就會出現(xiàn)或多或少的一些小問題呢？

答：國內(nèi)填裝會出現(xiàn)質(zhì)量小問題，和國內(nèi)目前普遍做事沒有國外嚴謹有關(guān)吧。如果工藝技術(shù)上沒有問題，又能制訂并切實執(zhí)行一整套嚴格的生產(chǎn)質(zhì)量管理措施，國內(nèi)填裝和國外填裝并無區(qū)別。

國產(chǎn)色譜柱在市場上占有比例如何啊？

國內(nèi)色譜柱市場還沒有人進行過科學(xué)統(tǒng)計，連一年色譜柱銷售總量也眾說紛云，更別說國內(nèi)生產(chǎn)色譜柱所占份額了。我估計是占30%左右吧。

lux （手性色譜柱）

完整的手性分離方案

從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程：

?獨特和傳統(tǒng)的固定相相結(jié)合，增加手性篩選的成功率

?完全兼容于正相體系、極性有機相體系、超臨界流體

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可以分離92%*的對映體

現(xiàn)有5種獨特的固定相可選擇！

1.Amylose-2:獨特的氯代固定相擴大了對映體選擇性范圍；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率；

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Gemini色譜柱pH 靈活性強的液相色譜柱

Gemini NX-C18  在 1-12 的 pH 范圍內(nèi)穩(wěn)定

在揮發(fā)性和非揮發(fā)性緩沖液中均能保持穩(wěn)定性能

在代謝物鑒定和純化制備中具有較高的載樣量

Gemini NX-C18

pH 穩(wěn)定性： 1.0-12.0

粒徑： 3 μm、5 μm 和 10 μm

固定相： C18

應(yīng)用： 小分子、堿性化合物

優(yōu)勢： 極耐用的 pH 穩(wěn)定顆粒

孔徑 ()： 110

表面積 (m2

/g)： 375

碳載量 (%)： 14

封尾： TMS

Kinetex液相色譜柱-提升分離度的關(guān)鍵優(yōu)勢：

通過調(diào)整方法節(jié)省時間和資金

分離關(guān)鍵對或困難的混合物

減小低于系統(tǒng)適用性要求的風險

將核-殼與 Axia ?用于 Prep LC

制備柱填裝技術(shù)

Axia 是一種gao級制備柱填裝和硬件設(shè)計，它采用了一種獲得專利的液壓活塞壓縮技術(shù)，這種技術(shù)可以提供更高的吸附劑床密度并且消除了 HPLC 制備柱過早出現(xiàn)故障的一種原因 - 填料塌床。與傳統(tǒng)的色譜柱填裝方法不同，Axia 填裝方法是一種全自動方法，整個過程由多個傳感器監(jiān)視，可以對每個色譜柱的所有工藝參數(shù)進行測量和記錄。另外因為裝柱歷史短，經(jīng)驗積累少，裝柱工藝也沒有完全達到國外水平。這樣一來，填裝工藝顯著提升，并且?guī)硪韵聝?yōu)勢：

延長色譜柱壽命

提升可重現(xiàn)性：色譜柱間與批次間

同時提高分析分離的柱效和峰對稱性

提高在高流速下的色譜柱穩(wěn)定性

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Synergi選擇性液相色譜柱

樣品挑戰(zhàn)：

您需要在化學(xué)性質(zhì)或結(jié)構(gòu)僅存在輕微差異的極性化合物和芳香族化合物之間實現(xiàn)更大分離。

選擇性解決方案：

Synergi Polar-RP 可利用極微小的極性和芳香性差異實現(xiàn)極性和芳香族化合物之間的分離。

與傳統(tǒng)的 C18 相比，Synergi Polar-RP 可提性化合物的分離度

所有色譜柱的條件：

色譜柱： Synergi 4 μm Polar-RP

品牌 A 5 μm C18

品牌 C 5 μm C18

品牌 B 5 μm C18

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： 20mM 磷酸鉀溶液 (pH 3)/jia醇 (50:50)

流速： 1.0mL/min

檢測： UV / 230 nm

溫度： 室溫

進樣： 2 μg

樣品： 1. 奧西那林 (0.4 μg)

2. yin哚洛爾 (0.6 μg)

3. 美托洛er (0.15 μg)

4. 阿普洛爾 (0.3 μg)

5. pu萘洛爾 (0.04 μg)

6. 對羥基ben甲酸乙酯 (0.4 μg

Kinetex液相色譜柱-升級您的全多孔方法：

全多孔3 μm - 5 μm

Kinetex 5 μm - 隨裝即用，輕松提升性能，不會增加背壓

Kinetex 3.5 μm - 隨裝即用，輕松提升藥典方法的性能

Kinetex 2.6 μm - 通過柱效/峰容量提升顯著改善結(jié)果

全多孔亞2 μm

Kinetex 2.6 μm - 以更低的背壓獲得類似的柱效，從而提升生產(chǎn)率

Kinetex 1.7 μm - 20% 的柱效提升帶來隨裝即用改善

Kinetex 1.3 μm - 在gao端 UHPLC 系統(tǒng)上獲得難以置信的柱效提升全多孔Preparative LC