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              河北偏光顯微鏡廠家值得信賴 迪卡爾科技公司

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              發布時間:2021-08-04 03:07  
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              視頻作者:迪卡爾科技(天津)有限公司






              低倍鏡、高倍鏡的使用方法

              偏光顯微鏡的使用方法

              一)低倍鏡、高倍鏡的使用練習

              1. 觀察文字或字母裝片:取一片字母裝片,用低倍鏡觀察,反復練習對光、調光、標本放置和調節焦距等。如將玻片前后左右移動時,注意物像與玻片移動方向是否一致,玻片上的字母是正像還是反像,為什么?

              2. 觀察羊(或頭發)交叉裝片:取一張毛(發)交叉裝片,先用低倍鏡觀察,找到兩根毛(發)后,再將毛(發)交叉點移到視野中央,然后換高倍鏡觀察,再輕微轉動細調節器,觀察不同層次,判定哪條毛(發)在上方,哪條位于下方。

              (二)油鏡的使用練習

              1. 取一張血涂片或取血一小滴,滴于清潔的載玻片一端,另取一張邊緣平整的載玻片,做成血涂片。先用低倍鏡再用高倍鏡進行觀察。

              2. 用油鏡觀察,并分辨紅細胞、白細胞和淋巴細胞,比較三種物鏡的放大倍數和分辨率。

              3. 觀察兔脊神經節切片(示固定染色的細胞)

              取兔脊神經節切片標本先在調好光線的低倍鏡下觀察(固定染色的標本需調較亮光線),低倍鏡下找到要觀察的標本,為淡紫色的神經節切面,在其外圍包有被膜,且向內伸入,形成神經節的結締組織支架,節內有許多大小不等的神經細胞,呈散在分布。然后轉換高倍鏡,選擇完整而清晰的圓形

              神經細胞仔細觀察其內部結構。可見到在細胞中央有一圓形核,核內有著色為深紫紅色的圓形核仁及染色質顆粒,核與細胞膜之間是均勻淺紫色的細胞質,在細胞的外面圍有若干個被囊細胞,它起保護神經細胞的作用。在神經細胞之間還可看到有軸索橫斷面和許多神經纖維,多呈交錯排列。

              4. 觀察完畢,務必將油鏡按正確方法擦凈。


              偏光顯微鏡物鏡中心調節方法

              (1)觀察旋轉工作臺上的切片,在切片中找一小黑點,使位于目鏡十字線中心。

              (2)轉動工作臺,若物鏡光軸中心O與工作臺中心不一致,黑點即離開十字線中心繞一個圓轉動。圓的中心S即為工作臺的中心。

              (3)將小黑點轉至距十字線中心遠的1點處,旋轉物鏡座上兩個調節螺絲使小黑點自1處移至O-1直線的中點(即1點距十字線中心距離的一半)。

              (4)如此循環進行上述三步驟可使物鏡光軸與旋轉工作臺中心重合。

              在高倍鏡下看到標本后,把需要進一步放大的部位移至視野中心。上升鏡筒或下降載物臺約1.5厘米。將物鏡轉離光軸,在蓋玻片所要觀察的部位上滴一滴香柏油,把光闌升至。換上油鏡,小心調節粗準焦螺旋,使油鏡慢慢下降或慢慢上升載物臺,從側面觀察油鏡下端與標本之間的距離,當油鏡的下端開始觸及油滴時即可停止。從目鏡觀察,調節細準焦螺旋,直至看清標本物像。

              觀察完畢,上升鏡筒或下降載物臺,將油鏡轉離光軸,用干的擦鏡紙輕輕地吸掉油鏡和蓋玻片上的油,再用浸濕的擦鏡紙擦拭兩三次,后用干凈的擦鏡紙再擦拭兩三次。

              三觀察后的處理工作

              清潔:顯微鏡上的污物(殘物或灰塵),用擦鏡紙擦干凈,若擦不干凈可蘸少許進行擦拭。

              顯微鏡各部分的放置:擦完后,把物鏡轉離光軸,把反光鏡轉到與載物臺垂直的方向,以減少灰塵粘落上面,而后罩上鏡套,小心的放回鏡箱內,保存備用。

              ⒈光學部分的擦拭

              順序:吸耳球吹――毛筆、刷子和羽毛輕刷――擦鏡紙輕擦——擦鏡紙蘸輕擦。

              鏡頭表面發霉和發霧可用擦鏡紙蘸少量酒精混合液(3:7)輕擦。內表面發霉和發霧,一般無法清除,所以嚴防發生。

              ⒉機械部分的擦拭

              用干凈的軟布擦拭,或用擦鏡紙蘸輕擦,不得用酒精和,因為這些試劑會侵蝕油漆,容易把油漆擦掉。

              防潮、防塵、防腐蝕、放熱


              偏光顯微鏡的原理_新聞中心

              偏光顯微鏡的原理

                偏光顯微鏡的就是將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法,以鑒別某一物質是單折射性(各向同性)或雙折射性(各向異性)。雙折射性是晶體的基本特征。

                偏光原理是偏光顯微鏡的核心部分:

                光可以看作是由一些微小的波構成的,這些波可以在任何一個平面上振動。在一個特定的光束中,波的振動方向分上下振動,左右振動和對角方向振動,振動方向可能均勻地分布在所有各個方向上,沒有一個振動平面占優勢或者在光波中比其他平面占有更大的份額。

                晶體是由排成規整的行列和平面的原子或原子團構成的。當光波的振動平面恰巧能塞進兩個原子平面之間時,它就很容易通過這塊晶體;要是它的振動平面與原子的平面成一個角度,它就會撞在原子上,光波就要消耗很多能量方能繼續振動下去,這樣的光會局部或全部被吸收掉。

                有些晶體能夠強迫光波把所有能量分成兩束分離的光線,這時。動平面就不再均勻分布了。在其中的一個光束中,所有的波都在一個特定的平面上振動;而在另一個光束中,所有的波都在與diyi束光的平面成直角的平面上振動,不可能出現任何對角方向的振動。

                當光波在某一特定的平面上振動時,稱“面偏振光”或“偏振光”。朝著所有各個方向振動的普通光是“非偏振光”,西方國家把偏振光稱為“極化光”。

                偏光顯微鏡都偏振片(它是在塑料中嵌入許多細小的這類晶體)就是以上述方式吸收掉許多光,由于這種鏡片著色,吸收掉的光就更多了,這種鏡片就是這樣消除眩目的強光的。

                當偏振光通過含有某種不對稱分子的溶液時,它的振動平面會被扭轉一個角度。化學家根據這種扭轉的方向和角度的大小,就能夠對這種分子的真實結構作出許多推斷,特別是對于有機化合物的分子更是如此。正因為這樣,偏振光對于化學理論來說,一直是極其重要的。


              偏光顯微鏡研究聚合物的晶態結構

              用 偏光顯微鏡研究聚合物的結晶形態是目前實驗室中較為簡便而實用的方法。眾所周知,隨著結晶條件的不用,聚合物的結晶可以具有不同的形態,如:單晶、樹枝晶、球晶、纖維晶及伸直鏈晶體等。在從濃溶液中析出或熔體冷卻結晶時,聚合物傾向于生成這種比單晶復雜的多晶聚集體,通常呈球形,故稱為“球晶”。球晶可以長得很大。對于幾微米以上的球晶,用普通的偏光顯微鏡就可以進行觀察;對小于幾微米的球晶,則用電子偏光顯微鏡或小角激光光散射法進行研究。

              聚合物制品的實際使用性能(如光學透明性、沖擊強度等)與材料內部的結晶形態,晶粒大小及完善程度有著密切的聯系,因此,對聚合物結晶形態等的研究具有重要的理論和實際意義。上海光學儀器廠


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