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              發布時間:2021-06-05 02:35  






              操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

              2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

              3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

              4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

              5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板)。

              6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

              7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。




              注意事項1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

              2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

              3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

              4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

              5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

              6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

              7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

              8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

              9. 不能使用過期產品。

              10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。





              SOD Assay Kit-WST&reg;使用了Dojindo自己發明的易溶于水的唑鹽:WST&reg;-1(2-(4-碘)-3-(4-基)-5-(2,4-二磺酸)-2氫-四唑鹽,二鈉鹽),能夠和超氧陰離子反應生成水溶性的染料,因此可以簡便地進行SOD的檢測。WST&reg;-1與超氧陰離子反應的劇烈程度比cytochrome C小70倍;因此,它的檢測靈敏度非常高,并且能夠通過將樣品用buffer稀釋,使背景的吸光度化。


              WST&reg;-1不會和氧化酶的還原型發生反應,因此,能夠檢測SOD100%的抑制率。WST&reg;-1被超氧陰離子還原的比率與氧化酶的活性線性相關,并且會被SOD所抑制(見圖1)。因此,SOD或者SOD類似物的IC50(50%的抑制濃度)就能用比色法來測定。DNA提取試劑盒是根據氯化芐法構建的,能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化,從而破壞細胞壁的特性。


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