進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格咨詢客服

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)保健食品申報(bào)備案、保健品批文備案、進(jìn)口保i健品備案、進(jìn)口保i健品注冊(cè)備案、保健食品申報(bào)代辦、進(jìn)口保i健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保健食品申報(bào)等。標(biāo)識(shí)不同：保健食品必須有“小藍(lán)帽”的標(biāo)識(shí)，而藥品非處i方藥必須有“OTC”標(biāo)識(shí)。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

保健食品注冊(cè)申報(bào)中的穩(wěn)定性試驗(yàn) 

保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)是指保健食品通過(guò)一定程序和方法的試驗(yàn)，考察樣品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)的變化情況。一般穩(wěn)定性試驗(yàn)分為短期試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)或加速試驗(yàn)。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

加速穩(wěn)定性的樣品包裝及試驗(yàn)放置條件。穩(wěn)定性試驗(yàn)的樣品所用包裝材料、規(guī)格和封裝條件應(yīng)與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書中的要求一致。

1.普通樣品。加速試驗(yàn)應(yīng)置于溫度37±2℃、相對(duì)濕度RH75±5%、避免光線直射的條件下貯存3個(gè)月。

2.特殊樣品。在說(shuō)明書規(guī)定的貯存條件下貯存。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

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保健食品批準(zhǔn)證書

1、保健食品批準(zhǔn)證書格式是什么樣的？

國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)食i健字 GXXXXXXXX；

進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)食i健字 JXXXXXXXX。

“XXXXXXXX” 前4位為年份，后4位為行政許可的先后順序，每年從0001開(kāi)始編號(hào)。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

2、保健食品批準(zhǔn)證書有效期多久？

有效期：5年；

期滿需要延長(zhǎng)。

3、證書如何屆滿延長(zhǎng)？

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個(gè)月前向發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)?jiān)谧?cè)。批準(zhǔn)再注冊(cè)的保健食品，由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)保健食品再注冊(cè)憑證。一定要看注冊(cè)資金，一定要看公司規(guī)模及相關(guān)設(shè)備，一定要看公司人數(shù)。申請(qǐng)人取得保健食品在注冊(cè)憑證后，憑原批準(zhǔn)證書和再注冊(cè)憑證，到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書，批準(zhǔn)文號(hào)與原批準(zhǔn)證書的文號(hào)一致。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

4、保健食品批準(zhǔn)證書的所有權(quán)如何確定呢？

保健食品批準(zhǔn)證書屬于保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人所有。提出保健食品注冊(cè)申請(qǐng)，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并在該申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后持有保健食品批準(zhǔn)證書者。進(jìn)口產(chǎn)品一般歸屬于境外廠商或產(chǎn)品所有人。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

廣州雅麓福檢測(cè)主營(yíng)保健食品申報(bào)備案、保健品批文備案、進(jìn)口保i健品備案、進(jìn)口保i健品注冊(cè)備案、保健食品申報(bào)代辦、進(jìn)口保i健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保健食品申報(bào)等。“XXXXXXXX”前4位為年份，后4位為行政許可的先后順序，每年從0001開(kāi)始編號(hào)。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題，歡迎前來(lái)咨詢。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

如何正確選購(gòu)保健食品

有的人對(duì)“保健品”與“保健食品”有點(diǎn)誤解，把他們劃為等號(hào)，其實(shí)不然：保健食品有明確的法律定義，產(chǎn)品屬于食品；而“保健品”沒(méi)有確定的法律定義，一般是對(duì)有保健功效產(chǎn)品的泛稱，比如保健器材或保健食品等。所以我們?cè)谏钪胁荒苊つ康倪x擇“保健品”。（二）首i次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。也有很多人混淆了“保健”與“治i療”的概念，認(rèn)為保健食品能夠起到治i療，甚至治i愈疾病的作用，這是錯(cuò)誤的觀點(diǎn)。如果用保健食品代替藥i物的治i療作用，會(huì)影響治i療，輕則病情加重，重則甚至危及生命。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

一、要看清保健食品標(biāo)志（小藍(lán)帽）和批準(zhǔn)文號(hào)。

二、在購(gòu)買的時(shí)候，消費(fèi)者一定要仔細(xì)看標(biāo)簽說(shuō)明書，確定你是否是該產(chǎn)品的適宜人群，再購(gòu)買。如果不恰當(dāng)?shù)馁?gòu)買服用，非但不能增加機(jī)體健康，還有可能對(duì)身體造成損害。

三、檢查保健食品包裝上是否注明生產(chǎn)企業(yè)名稱及其生產(chǎn)許可證號(hào)（生產(chǎn)許可證號(hào)可到企業(yè)所在地省級(jí)主管部門網(wǎng)站查詢確認(rèn)其合法性）。

無(wú)論是保健食品還是營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑，都不含全i面的營(yíng)養(yǎng)素，不能代替其他食品，要堅(jiān)持正常飲食，注意膳食平衡，合適的體育鍛煉。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

歡迎到廣州雅麓福檢測(cè)了解申請(qǐng)保健食品申報(bào)材料、注冊(cè)保健食品申報(bào)材料、特殊保健食品申報(bào)材料、國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)材料、代辦保健食品申報(bào)材料、廣州保健食品申報(bào)材料、外貿(mào)保健食品申報(bào)材料、辦理保健食品申報(bào)材料等。06、企業(yè)在保健食品數(shù)據(jù)遷移系統(tǒng)上無(wú)法上傳營(yíng)業(yè)執(zhí)照和身i份證件，如何解決。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題，歡迎前來(lái)咨詢。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

給保健品取名的特殊要求

1、給保健品起名一般采用文字型注冊(cè)商標(biāo)，字?jǐn)?shù)一般不超過(guò)6個(gè)。

2、采用注冊(cè)商標(biāo)作為產(chǎn)品品牌名的，應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

⑴、商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人相一致。商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人不一致的，應(yīng)當(dāng)簽訂商標(biāo)轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標(biāo)許可使用合同，經(jīng)國(guó)家商標(biāo)局公告或備案。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格

⑵、注冊(cè)商標(biāo)的核定使用范圍應(yīng)包括申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品類別。

3、不得使用外文字母、漢語(yǔ)拼音、數(shù)字、符號(hào)等。

注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊(cè)的決定有異議的，可以向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書面行政復(fù)議申請(qǐng)或者向法i院提出行政訴i訟。

保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的，受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請(qǐng)材料一致。

審評(píng)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡(jiǎn)化審評(píng)程序。符合要求的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書，并對(duì)轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊(cè)予以注銷。進(jìn)口保健食品申報(bào)價(jià)格