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發布時間:2020-07-28 05:36  





生物制藥企業GMP凈化無塵裝修
生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;
通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求,同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務;


GMP凈化無塵車間裝修說明
生物無菌生產車間, 建筑物為121x18米,共三層的鋼筋混凝土結構廠房,單層面積2268 M2 。 首期生產車間設在一樓西面, 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑區車間設計天花高3.0米,其他區域為2.6米;原料粉碎、配料間為2.4米。主要生產無菌用一次性器具。設計為10萬級域 空調面積。
設計依據
1)<藥品生產質量管理規范>(1992年修訂);
2)<工業潔凈廠房設計規范>(1997年)
3)<藥品生產管理規范()實施指南>(1992)
4)<潔凈廠房設計規范>(1984)
5)<采暖通風與空氣調節設計規范>(GBJ19-87)
6)<無菌器具生產管理規范>(YY/T-0033-90)
7)甲方提供的工藝平面布置圖等有關技術資料;
質量要求
生產車間按生產工藝和產品質量要求,分為一般生產區、控制區和。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中,需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。
流動方向
人員流動方向:換鞋、更衣、洗手、手消毒--風淋通道--潔凈走廊--潔凈車間
在凈化車間及走廊設安全門, 便于人員疏散。
物品流動方向:物流通道------潔凈車間--------成品包裝

實驗室整體設計工作環境不同于普通的辦公環境,它有著更高技術層面的要求,跟著博泰小編的腳步來了解一下吧。
1、實驗室中心:這里是設置中心實驗臺的空間,實驗室全體規劃通常在中心實驗臺的縱向旁邊面或中心設置洗刷臺,臺上設置試劑架,也可設置萬向抽氣罩。
2、窗的方位:窗下的空間可設置邊臺、測試臺、顯微鏡臺,操作時視覺杰出。
實驗室全體規劃
3、右側靠窗:設置實驗邊臺、作業臺、天平臺、邊臺試劑架、組合架、吊柜。
4、門的左右:實驗室全體規劃通常放置安全設備,緊急噴淋器、洗眼器、滅火器等。
5、右側靠門:設置通風柜、實驗臺、洗刷臺、干燥架、藥品柜、儲物柜(通風柜的方位應便于通風管道的銜接)。
6、左邊靠門:實驗室全體規劃設置通風柜、實驗邊臺、邊臺試劑架、洗刷臺、吊柜,安置大型裝置和設備。