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等溫核酸試劑盒

TwistAmp Basic試劑盒:

可實現DNA擴增。包含DNA擴增所需的所有酶和試劑，用戶只需提供引物和模板;新貨號產品通過單鏈結合蛋白SSB和dNTP原料進行優化，提高靈敏性，增強RPA反應效能。使用TwistAmp Basic時，即使PCR引物也有效。TwistAmp Basic已被用于固相、加尾引物、配基、電化學和微陣列等應用。

非常適用于:終點凝膠電泳 DNA檢測、下游應用。

核酸試劑盒的原理

核酸檢測，其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸?，F在核酸檢測試劑盒（多重熒光RT-PCR法），能夠實現一小時快速診斷。

根據銳科技發布的文章《如何進行核酸檢測帶你揭秘全過程》，目前的病毒核酸檢測試劑盒，多數采用熒光定量PCR方法。檢測原理是以病毒的基因序列為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們的選擇這段靶標DNA序列指數級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累計的熒光信號就越強。

距離新冠疫情發生已經近4個月了，不少科研工作者都積極投身到了新冠的相關研究當中……

試紙條是一款基于側向層析技術和膠體金標記技術的即用型快速檢測試紙條。該款試紙條可用于蛋白、基因擴增產物（PCR，LAMP，RPA）的定性/半定量檢測。研究者需要自行設計分別標記有生物素的特異性檢測物（如抗原、探針）和標記有FITC的特異性檢測物（如探針）。

PCR，即聚合酶鏈式反應，是對待檢測樣本中的核酸進行擴增的一種方法。熒光PCR法，又稱qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子熒光技術發展的產物，即指在核酸擴增反應的過程中，加入以熒光化學物質，并以熒光強度來測定PCR循環后產物中核酸水平。

熒光PCR的概念于1992年被日本科學家提及，并在4年后由美國公司ABI實現產業化。如今，ABI公司在熒光定量PCR儀制造界的地位仍不可撼動，其三代產品ABI 7500 Real-time PCR system是使用很廣泛的熒光定量PCR儀。