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發(fā)布時(shí)間：2020-12-03 15:00
低溫生物菌種烘干方法
微生物菌種低溫烘干裝置是用于對(duì)微生物菌種進(jìn)行烘干使用的裝置，通過(guò)產(chǎn)生較低的熱量，對(duì)微生物菌種進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的烘干，在不破壞微生物菌種的同時(shí)去除微生物菌種中的水分，廣泛的使用在微生物菌種的培育實(shí)驗(yàn)場(chǎng)合，而微生物菌種低溫烘干裝置已經(jīng)無(wú)法滿足人們的使用，需要更方便使用的微生物菌種低溫烘干裝置；在微生物菌種低溫烘干裝置使用時(shí)，無(wú)法對(duì)放置的微生物菌種進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致了微生物菌種受熱面積不夠均衡，從而烘干的不夠徹底，同時(shí)，不能夠?qū)Ψ胖玫奈恢煤透叨冗M(jìn)行調(diào)整，從而不方便不同體積的微生物菌種器皿擺放進(jìn)行烘干。
低溫生物菌種的脫水存法
③ 石蠟油封存法，在斜面菌種培養(yǎng)物上,倒上滅菌后的石蠟油，高出斜面1cm，于4℃冰箱或低溫干燥處保存，此法不適用于能利用石蠟油作碳源的微生物，保存期為一年以上。
低溫生物菌種保藏有雙重“保險(xiǎn)”
作為我國(guó)可同時(shí)提供一般菌種資源服務(wù)和專利生物材料保存的保藏中心，保藏中心于1995年被列入“布達(dá)佩斯條約國(guó)際保藏單位”，成為一個(gè)持有國(guó)際牌照的微生物“銀行”。
“這里主要是收集、保藏、鑒定、交換和供應(yīng)各類生物材料。”一些研發(fā)中分離出的菌種，暫時(shí)不知道有什么功能，就作為資源儲(chǔ)備儲(chǔ)存；而研究課題需要收集、篩選的菌類，結(jié)題后也可存放備份。幾十年來(lái)，保藏中心共提供了幾十萬(wàn)株各類微生物菌種，在我國(guó)生命科學(xué)和生物技術(shù)研發(fā)中貢獻(xiàn)。
低溫生物菌種純化方法
1、傾注平板法
首先把微生物懸液通過(guò)一系列稀釋，取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40~50°左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基充分混合，然后把這混合液傾注到無(wú)菌的培養(yǎng)皿中，待凝固之后，把這平板倒置在恒箱中培養(yǎng)。單一細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次增殖后形成一個(gè)菌落，取單個(gè)菌落制成懸液，重復(fù)上述步驟數(shù)次，便可得到純培養(yǎng)物 2、涂布平板法
首先把微生物懸液通過(guò)適當(dāng)?shù)南♂專∫欢康南♂屢悍旁跓o(wú)菌的已經(jīng)凝固的營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上，然后用無(wú)菌的玻璃刀把稀釋液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面上，經(jīng)恒溫培養(yǎng)便可以得到單個(gè)菌落。3、平板劃線法
簡(jiǎn)單的分離微生物的方法是平板劃線法。用無(wú)菌的接種環(huán)取培養(yǎng)物少許在平板上進(jìn)行劃線。劃線的方法很多，常見的比較容易出現(xiàn)單個(gè)菌落的劃線方法有斜線法、曲線法、方格法、四格法等。當(dāng)接種環(huán)在培養(yǎng)基表面上往后移動(dòng)時(shí)，接種環(huán)上的菌液逐漸稀釋，然后在所劃的線上分散著單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)，每一個(gè)細(xì)胞長(zhǎng)成一個(gè)菌落。
2、富集培養(yǎng)法
富集培養(yǎng)法的方法和原理非常簡(jiǎn)單。我們可以創(chuàng)造一些條件只讓所需的微生物生長(zhǎng)，在這些條件下，所需要的微生物能有效地與其他微生物進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)，在生長(zhǎng)能力方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其他微生物。所創(chuàng)造的條件包括選擇合適的碳源、能源、溫度、光、pH、滲透壓和氫受體等。在相同的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下，經(jīng)過(guò)多次重復(fù)移種，然后富集的菌株很容易在固體培養(yǎng)基上長(zhǎng)出單菌落。如果要分離一些專性寄生菌，就必須把樣品接種到相應(yīng)敏感宿主細(xì)胞群體中，使其大量生長(zhǎng)。通過(guò)多次重復(fù)移種便可以得到純的寄生菌。
