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發布時間:2020-07-22 08:00  







現如今,代辦公司是很流行的,對于醫療器械資質注冊應該要怎么辦理呢,需要注意些什么呢?接下來就讓小編給大家總結一下吧,希望大家可以有所了解。
醫療器械是儀器,關乎人的健康與生命,雖然醫療器械業是商業,但是由于它的特殊性也給它蒙上了人文色彩,對經營者的品格有所要求。國家對其亦是嚴格要求,嚴格規定。醫療器械資質注冊辦理總共分為三類,其中第三類醫療器械的高風險高成本以及高難度管理,要求企業家必須擁有經營許可證才可進行相關營利活動。
第三類醫療器械是風險性大,也是復雜的醫療器械。比較為人所知的,例如心臟支架,呼吸機,常見的油輸液器等。這些都要進入人體內,所以一般采取非常嚴格的措施來控制管理,以保證其能夠安全有效。
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我們知道,醫療器械資質注冊公司是很多的,那么經營醫療器械資質都有什么呢?接下來就讓小編來帶領大家一起來探究一下吧,希望大家可以更加了解。
1、具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;
2、具有與經營范圍和規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員;
3、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;
4、具有與經營的醫療器械相適應的技術培訓、專業指導和售后服務能力。
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隨著經濟實力的不斷提升,人們對好的醫療環境在不斷改善,那么對于現在所盛行的醫療器械資質注冊企業來說,若出現違規行為,應當受到什么處罰?
申請人隱瞞有關情況或者提供假材料申請醫療器械經營企業許可證的,省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構對申請不予受理或者不予核發醫療器械經營企業許可證,并給予警告。申請人在1年內不得再次申請醫療器械經營企業許可證。
申請人以欺騙等不正當手段取得醫療器械經營企業許可證的,(食品)藥品監督管理部門應當撤銷其醫療器械經營企業許可證》,給予警告,并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內不得再次申請醫療器械經營企業許可證。
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