民營醫院串聯質譜篩查服務至上,廣州勱博公司

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--串聯質譜篩查銷售質譜（MassSpectrometry，MS）是將分子電離后形成帶電離子，并按照離子質荷比（m/z）的大小順序排列成譜圖數據，從而準確檢測出化合物離子質量。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--高校新篩

重四極桿質譜作為售價數倍于普通GCMS或LCMS的產品，已經大量進入了我國市場，在科研、化工、環境、食品、地質、農業、臨床等領域均有廣泛的應用。

毋庸置疑，三重四極桿是定量的不二之選，在定量方面有優勢，但是在高分辨、多級串級質譜等定性方面優勢較弱。很多國外的實驗室都采用裝備數臺QQQ并配備一臺離子阱或者QTOF儀器，以彌補定能力的不足。

廣州勱博儀器--公立醫院新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

賽默飛2017年發布兩款新型三重四極桿質譜儀TSQ Altis and TSQ Quantis，特別是對客戶為關心的儀器性能指標RRS(Robustness, Reliability, Sensitivity)有很大突破（更高的靈敏度，可靠性和耐用性），并集成了多種新型硬件結構革新，提升儀器性能。但要注意：因各種原因沒有做篩查的寶寶，父母應按照醫生的囑咐帶寶寶回醫院做篩查，時間最遲不宜超過出生后20天。在食品安全、制藥、臨床研究、法醫毒理及環境保護等領域為客戶提供體驗。

廣州勱博儀器--賽默飛三重四極桿質譜儀

賽默飛三重四極桿質譜飛速發展，不斷推出食品安全、制藥/生物制藥、臨床研究、法醫毒理、環境安全、代謝脂質組學解決方案，更是結合我們功能強大的數據合規系統，幫助客戶實現安全、可靠、合規的實驗室數據管理，為很多制藥企業健康續發展提供了很好的平臺。”TSQAltis三重四極桿質譜儀提供靈敏度、選擇性和速度，同時為要求苛刻的應用提供分析的靈活性和可重復性。賽默飛TSQ 8000 Evo 系統專為高通量分析實驗室設計，該系統提供三重四極桿 GC-MS/MS 系統的高生產率，同時還具備 MS/MS 的易用性和更的 SRM 模式。

廣州勱博儀器--豐華新生兒遺傳代謝病篩查系統

三重四極桿質譜包括液質聯用三重四極桿質譜和氣質聯用三重四極桿質譜。安捷倫的氣質三重四極桿質譜是目前市場上靈敏度高的氣質三重四極桿質譜。這種高靈敏度不僅表現在更高的信噪比，更加表現在安捷倫采用IDL（儀器檢出限）這種計算方式對儀器的靈敏度進行表征。這樣對于儀器實際的檢測能力有更明確地衡量。同時，安捷倫的三重四極桿氣質聯用有著的抗污染能力。由于采用了真正的反吹和自清潔離子源（JetClean）等功能，使安捷倫的三重四極桿僅需極低的維護頻率。另一種方法，一些篩查計劃跳過丁基化步驟，直接注射洗出物到儀器中。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。使用Q過濾母離子，q轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。

廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀

如何進行新生兒疾病篩查？

其實很簡單。在您寶寶出生3天后，7天之內，并充分哺乳，醫生將在寶寶足跟采集幾滴血，送實驗室檢測，要不了多久您就可以查詢結果了。但要注意：因各種原因沒有做篩查的寶寶，父母應按照醫生的囑咐帶寶寶回醫院做篩查，時間遲不宜超過出生后20天。

廣州勱博儀器--高校串聯質譜篩查

孩子出生后看起來很健康，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎？

是的，有必要。這是因為大多數患有遺傳病的嬰兒往往在篩查前缺乏其特異性表現，一般要到6個月后才出現疾病固有的臨床癥狀，并日趨加重，所有的一切將無法挽回。因一旦出現疾病的臨床癥狀，表明疾病已進入晚期，即使治，智力低下也難以恢復；廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發育的嚴重遺傳代謝性疾病。相反，若能在出生不久發現疾病，確診治，那么，極大多數患兒的身心將得到正常的發育，其智力亦可達到正常人的水平。

廣州勱博儀器--醫院新生兒遺傳代謝病篩查系統

遺傳代謝病的檢測技術難度高，主要分為：染色體病、大分子病、小分子病，染色體病包括：Prader-Willi綜合征，Angelman綜合征，Digeorge綜合征等，大分子病包括：法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPS I　等，此類病發病率較高，需要采用生化方法進行酶學活性檢測，該方法難度較大，檢測成本高，目前國內只有北京中科醫學檢驗所、北京協和醫院、上海新華醫院等幾家單位可以檢測。小分子病包括：有機酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯質譜（LC-MS/MS）檢測，難度底，檢測費用相對低。許多計劃仍在使用這個技術，而越來越多的實驗室轉變為直接洗提和注射技術，因為這樣既節省了樣本制備時間，實驗室也省略了腐蝕性化學物，butanolicHCl。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。我們的新一代三重四極桿質譜儀旨在為復雜基質中的幾乎所有分子類型提供可重復、可靠的定量結果，即使是經驗較少的用戶使用也能達到。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。饑餓、母親的營養狀態等都會造成實驗數據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項，按通知日期及時去新生兒疾病篩查中心復查，才會真正的安心。進行GC-MS分析的樣品應是有機溶液，水溶液中的有機物一般不能測定，須進行萃取分離變為有機溶液，或采用頂空進樣技術。

新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發育的嚴重遺傳代謝性疾病。早期癥狀往往不明顯，一旦發病，可造成智力或機體性的損傷，甚至危及生命，給家庭和社會造成沉重的負擔。新生兒疾病篩查就是對這些疾病實施的專項篩查和檢查，可以有效的達到早期發現、早期診斷的目的。而串聯質譜技術是目前先進的篩查技術，具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測等特點，能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。分析中的干擾物質主要有3類：代謝產物、結構類似物以及與目標分析物活性不同的幾何異構體[17]。