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              發(fā)布時(shí)間:2021-08-31 17:18  






              使用時(shí)一定要根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要購買提取試劑盒, 如果不是試劑盒,或許能提出RNA,但不能確保其質(zhì)量以及完整性,會影響RT-PCR、Northern blot、Dot blot、Real time RT PCR、芯片分析、polyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析、分子等后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。進(jìn)口的提取RNA試劑盒售價(jià)較高,單次實(shí)驗(yàn)費(fèi)用花費(fèi)太大,對精度要求不高的實(shí)驗(yàn)沒有必要購買,且訂貨周期長的問題(如果碰上國內(nèi)無貨的時(shí)候,要從國外發(fā)貨,會等很長一段時(shí)間)。



              再加入酶標(biāo)記的抗原或,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到很高的敏感度。蘇州夢犀生物醫(yī)藥科技有限公司



              制備方法編輯包括以下步驟:1)抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選;2)抗原的制備;3)的采集;4)間接ELISA方法的建立;5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證;6)試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證;7)對屠宰場進(jìn)行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出豬的戊型病毒,適用于大批量發(fā)病樣本的檢測,可用于豬戊肝的快速診斷,并預(yù)防、控制豬戊毒的流行和阻斷戊毒由豬向人傳播。



              洗板方法手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。

              自動洗板:如果有自動,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

              實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。





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