廣州串聯質譜法遺傳代謝病篩查專業團隊在線服務,廣州勱博公司

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統也許實驗室面臨的最關鍵的分析性問題是對開發良好的臨界值的需求。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--新篩

1.在LCMS報告中， MS響應強的組分有可能掩蓋MS響應弱的組分，可通過提取離子流或扣除背景等方式進行判斷，LCMS報告必須將LC和MS兩部分結合，相互佐證。2.在不使用TLC，直接使用LCMS監測反應時，必須結合其他手段（如：NMR）進行輔助檢測。故目前我國遺傳代謝病篩查主要面臨如下問題或挑戰：一是更多遺傳代謝病需要篩查和治而我國的篩查及診療技術體系還不夠完善。特別提示：監測反應，不能僅僅依賴于LCMS，而不點TLC板。監測反應的手段，以TLC的使用為重要，直接、快捷、并為后續的分離純化提供大量信息。

廣州勱博儀器--串聯質譜篩查

色譜質譜的在線聯用將色譜的分離能力與質譜的功能結合起來，實現對復雜混合物更準確的定量和定性分析。而且也簡化了樣品的前處理過程，使樣品分析更簡便。有些化合物極性太強，在加熱過程中易分解，例如有機酸類化合物，此時可以進行酯化處理，將酸變為酯再進行GC-MS分析，由分析結果可以推測酸的結構。色譜質譜聯用包括氣相色譜質譜聯用(GC-MS)和液相色譜質譜聯用(LC-MS)，液質聯用與氣質聯用互為補充，分析不同性質的化合物。液相色譜質譜聯用(LC-MS)在分析儀器的使用中占有較大的比例，儀器使用不可避免的會遇到各種的故障。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統

液相色譜-質譜聯用儀（LC-MS）是將液相色譜儀與質譜儀聯用的儀器，用于樣品定性定量分析。其特點是將應用范圍極廣的液相色譜分離方法與靈敏、專屬、能提供分子量和結構信息的質譜法結合起來的一種現代分析技術。盡管單一疾病很罕見，遺傳代謝性疾病的累計發病率可高達1/800活產嬰，我國大陸地區的預計發病率為6。其工作原理為：樣品通過液相色譜分離后的各個組分依次進入質譜檢測器，各組分在離子源被電離，產生帶有一定電荷、質量數不同的離子。不同離子在電磁場中的運動行為不同，采用質量分析器按不同質荷比（m/z）把離子分開，得到依質荷比順序排列的質譜圖。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室

新生兒遺傳代謝病篩查是指在新生兒群體中，用快速、簡便、靈敏的檢驗方法，對一些危及兒童生命、危害兒童生長發育或導致兒童智力障礙的一些、遺傳性疾病進行群體篩查，以便對疾病做出早期篩查、早期診斷和早期治，避免患兒的重要臟器出現不可逆的損害，保障兒童正常的體格發育和智力發育。實現了“一種實驗檢測一種疾病，到一種實驗檢測多種疾病”的轉變，不僅增加了檢測疾病的種類，而且顯著降低了假陽性率。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。如結果陽性,則采用串聯四級桿質譜儀對樣本進行更嚴格的定量分析,如對酰基肉堿、有機酸、氨基酸及脂肪酸氧化指標進行測定。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

通過新生兒遺傳代謝病篩查，可檢出95%以上的患兒，但是由于所有的篩查項目會因檢驗技術或疾病本身的空窗期的限制，仍會出現部分的假陰性，所以當檢驗報告為無異常時，說明寶寶患篩查所包括疾病的風險性很小，但并不意味著正常；有些因素如標本污染、采血不當、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。所以，即使寶寶疾病篩查結果為陰性，還應定期接受兒童保健檢查。使用Q過濾母離子，q轟擊母離子，TOF過濾子離子，使子離子被檢測器檢測到。日后家長若發現孩子有任何異常跡象，均應及時到醫院。

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。廣州勱博儀器--民營醫院液質質新生兒篩查機構應建立健全新生兒及其家庭信息登記系統，優化并縮短病例報告和召回流程，在對篩查報告進行恰當解讀的基礎上培養與新生兒家屬溝通和交流的技巧。饑餓、治、母親的營養狀態等都會造成實驗數據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening)，簡稱新生兒疾病篩查。盡管解析陽性NDA微陣列芯片結果和一個嬰兒的臨床表現之間的聯系將會是一個復雜的挑戰，我們期待此技術為檢測IEM帶來巨大希望。是指在新生兒群體中，用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對一些危害兒童生命、導致兒童體格及智能發育障礙的、遺傳性疾病進行篩檢，作出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現之前，給予及時治，避免患兒機體受到不可逆損害的一項系統服務。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預防措施之一，是防治兒童智力低下，提高出生人口素質的基本手段，也是時代進步和科學技術發展的標志。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

新生兒遺傳性代謝病( inborn error of metabolism，IEM)指的是因 維持機體正常代謝所必需 的某些由多肽和（或）蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發生遺傳缺陷而導致的疾病。隨著技術的發展和對遺傳代謝病認識的不斷深入，很多新的疾病將加入到串聯質譜的篩查中，串聯質譜將為新生兒疾病篩查開辟新的領域，書寫新的篇章。涉及氨基酸、有機酸、脂 肪酸、尿素循環、碳水化合物、類固醇等多種物質的代謝異常。其種類繁多，雖然其單一病種患病率較低，但總體發病率較高，對人口素質、家庭 乃至社會的發展構成了極大的威脅。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。廣州勱博儀器--LC-MS/MS代理串聯質譜在技術改進后被用于IEM篩查,從而最早在臨床化學領域得到認可。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。和改善臨床實驗室，篩查計劃，基于社區的代謝專科醫生，和基層醫用提供者之間的交流以盡可能快地取得樣本，獲得明確診斷。饑餓、母親的營養狀態等都會造成實驗數據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項，按通知日期及時去新生兒疾病篩查中心復查，才會真正的安心。

廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀

新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發育的嚴重遺傳代謝性疾病。早期癥狀往往不明顯，一旦發病，可造成智力或機體性的損傷，甚至危及生命，給家庭和社會造成沉重的負擔。質譜是將分析物離子化為各種質荷比（m／z）不同的帶電粒子應用電磁學原理，帶電粒子按m／z在空間或時間上產生分離排列成的圖譜，根據它們所形成的圖譜、離子峰強度對分析物進行鑒定，若同時加入被檢測物質對應的內標或外標，即可以進行定量檢測。新生兒疾病篩查就是對這些疾病實施的專項篩查和檢查，可以有效的達到早期發現、早期診斷的目的。而串聯質譜技術是目前先進的篩查技術，具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測等特點，能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。