鄭州醫療器械資質審批專業團隊在線服務“本信息長期有效”

對一類鄭州醫療器械資質審批的要求有哪些呢？相信大家對此還是很好奇的吧，那么下面就讓我們的小編給大家答疑解惑吧，希望給大家帶來幫助。

1、人員要求：經營F類的產品質量管理人員應具有大專(含)以上學歷或初級以上職稱，專業為醫療器械、臨床醫學、護理學、生物醫學工程、高分子、藥學、計算機、機械、電子、工程、物理等。審批方法：查質量管理人員學歷或職稱。

2、辦公面積要求：企業經營場所使用面積(辦公面積)應不小于40平方米;經營F類產品的藥品零售企業應具有與經營規模相適應的相對獨立的營業場所。審批方法：查經營場所的實際面積(不小于40平方米)

3、倉庫面積要求：企業倉庫使用面積應不小于20平方米，經營醫療器械的門店、藥品零售企業及僅經營以下類代號產品的企業可以不設倉庫。審批方法：查倉庫的實際面積(不小于20平方米)

以上就是一類鄭州醫療器械資質審批的相關問題，希望能為大家帶來幫助，如果大家還有什么疑問的話，可以和時事通的客服人員聯系，我們的業務范圍涵蓋醫療器械等，愿之后可以共同合作。

今年的疫情使得呼吸機、口罩等醫療用品需求大增，出口量也急劇增加。趁著這股勢頭有些春內銷的醫療器械企業也想要出口，這是就要考慮到企業出口醫療產品需要什么資質呢？

先要辦理“鄭州醫療器械資質審批”和“出口銷售證明，清關資料客戶按照客戶要求出具;

EEA成員國及其他個別國家境內的機構(有的甚至是當地民間的制造商協會)為了促銷本國(本地)制造的產品出口到EEA境外的其他第三國，為當地的制造商出具自由銷售證書，其內容是證明其產品滿足了相關EC指令的要求，可以在本國(本地)范圍內自由銷售。需要出具歐盟自由銷售證書，被歐盟指令授權并有資格的機構應該為EEA成員國的醫療器械主管機關

有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書，當您持有的CE證書去其他非歐盟國家注冊，有些國家政府又是會要求您提供歐盟政府簽發的自由銷售證書。

【時事通】從事醫療器械法規咨詢等，擁有一支經驗豐富的技術團隊，我們會盡其所能，竭誠為您們服務，成為您們可以信賴和依靠的合作伙伴。

要是涉及一些口罩的生產及銷售的公司來說是個不錯的機會。接下來給大家講解一下鄭州醫療器械資質審批公司都會涉及哪些資質，看看都有啥區別。

醫療器械一類不用辦理醫療器械許可證，類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、冰袋、降溫貼等，其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發的營業執照即可。

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鄭州醫療器械資質審批分為一類，二類，三類，近期小編了解到一些剛從事這一行的朋友還不太清楚醫療器械的具體分類，今天小編就來給大家講講鄭州醫療器械資質審批的相關知識吧。 

首先，先跟大家說一下，一類的醫療器械不需要辦理許可證，二類的需要做一個備案，三類的就需要辦理許可證了。 一、辦理三類醫療器械經營許可證的要求： 1、有辦公場地和倉庫，其中辦公地址大于100平米，倉庫地址大于60平米，如果有體外診斷試劑需要有冷庫，且大于40立方米； 2、有三名相關的人員，需要有臨床，醫療專業的證書（要求計算機專業）； 3、有所經營的產品的產品證書； 4、其他相關的法律法規要求。

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