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              火花直讀光譜儀廠家信息推薦

              【廣告】

              發布時間:2020-12-05 09:09  






              鋼研納克SparkCCD 6000型火花發射光譜儀采用高分辨率線陣CCD(Charge-coupled Device)作為檢測器,實現全譜掃描,可以廣泛適用于多種基體金屬樣品的全元素成分分析。SparkCCD 6000型火花發射光譜儀優點不再受光電倍增管排布的空間限制,可以任意增加分析元素,無需增加硬件,維護保養方便。光譜儀激發光源為激發能量、頻率連續可調全數字固態光源,適應各種不同材料,原位單次放電采集技術有效提高分析精度,網口采集,通用性更強。

              1.    采用多個CCD對可用范圍內的光譜譜線進行全譜掃描

              2.    激發能量、頻率連續可調全數字固態光源,適應各種不同材料

              3.    分析應用覆蓋面廣泛,與傳統儀器相比,不受通道及基體限制

              4.    單板式透鏡架,擦拭時大大降低對光室的污染

              5.    基于ARM9的儀器狀態實時監控系統

              6.    網口采集,通用性更強

              7.    固態吸附阱,防止油氣對光室的污染,提高長期運行穩定性

              8.    銅火花臺底座,提高散熱性及堅固性能

              想必大家對鋼研納克SparkCCD 6000型火花發射光譜儀有了更深刻的了解,想知道更多便攜式X熒光光譜儀,拉曼光譜儀,手持式X熒光光譜儀等不同類型光譜儀的資訊,敬請關注鋼研納克檢測技術有限公司=網站。





              操作火花直讀光譜儀時應注意要點

              控制樣品的使用

              ①、分析爐中樣品應盡量采用同鋼種,接近含量的控制標準樣品。

              ②、一個控制樣品很難滿足多元素分析的要求,盡量做到分析樣品的含量與控制標鋼的成分接近。

              ③、對特殊情況,個別元素接近邊緣規格或超過標準規定時,應選擇適當含量的標鋼去進行控制。

              ④、應隨時聯系電爐,取好光譜內控制標鋼,爐中快速分析,應盡量采取澆注的控制標鋼為好。

              ⑤、對成品試樣,要注意樣品的狀態(指淬火,退火狀態)選擇適當的控制標鋼。

              5、氬氣的使用

              ①、換氬氣前,先將瓶內氣體空放一下,使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。

              ②、接通氬氣表前應試一下瓶嘴是否漏氣,發現漏氣應另換一瓶;如不漏氣,把表頭緊固接在氬瓶上。

              緩慢打開瓶上的一次壓力閥門,使一次壓力表指針逐漸上,然后緩慢調節二次表頭的壓力上升到規定的

              讀數:0.15MPa氣源即可(視不同品牌儀器會有一些差異),并規定:平時待機狀態:流量為0.1—0.5L/

              min激發前大流量沖洗為5—8L/min激發流量3—5L/min

              ③、每次新換氬氣后,工作曲線必須重新標準化。

              ④、當瓶內壓力降到15個大氣壓時,需要更換新氬氣;如果在工作過程中發現激發斑點呈白點狀,也應另換一瓶新氬氣。




              直讀光譜儀保養要素

              激發臺

              在激發系統中其基本維護的部位為激發臺內部,激發臺內部是否清潔、電極極距是否穩定,激發臺發光弧焰相對于光學系統的高度等,均會影響我們的數據結果。

              1、拔出廢氣管,用吸塵器清理激發腔中的灰塵;

              2、使用脫脂棉沾純酒精擦拭護套;

              3、清理完成,用極距規重新測量一次分析間距;

              4、再用氬氣沖洗整個回路2~3分鐘,以沖掉進入火花臺的空氣。




              多道光譜儀的主要特點

              1)多采用PMT檢測器,具有噪聲低、動態范圍大的優點,特別適合高純金屬的分析;

              2)數據讀出速度快,可實現光譜時域解析(TRS)、單火花評估等功能,從而滿足酸溶物和夾雜物等特殊分析需求;

              3)定制化生產,通道選擇出廠前已配置完成,升級困難。

              4)受到PMT體積和安裝空間的限制,元素配置的通道有限,在分析不同含量范圍和基體種類的樣品時,往往采用同一分析譜線,不能實現較佳的分析效果;




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