標準流速泵消耗品廣東總代理誠信企業推薦「廣州聯方」

想了解SCIEX耗材等相關信息，可以來電廣州聯方實驗器材有限公司標準流速泵消耗品廣東總代理

關于檢測池，有時候還會遇到一個小問題，就是檢測池里的氣泡，氣泡是哪兒來的，可能是流動相中溶解的氣體，也可能是儀器長時間不使用檢測池干了導致的，體現在儀器的表現上，就是基線噪音某明其妙的變大，出現毛刺等等，這個時候，可以先觀察系統壓力，如果壓力平穩正常，可以判斷這個波動應該不是由于泵造成的，那肯能就是由于檢測池里的氣泡造成的了，對付這個氣泡，沒有太好的辦法，只能用純慢慢沖，不過倒是有個小辦法可以防止，就是在檢測器的出口出用一小段細內徑的PEEK管憋上一點壓力可以很大程度的預防氣泡的產生，但是注意千萬不要太長，有大概3～5厘米的長度就夠了。

廣州聯方實驗器材有限公司是廣州較好的一家SCIEX耗材廠家標準流速泵消耗品廣東總代理

1.氣相色譜的若干概念氣體色譜法利用氣體作為流動相，根據組分與固定相間分配吸附力的差別，實現復雜樣品分離的分離技術。實驗結果表明，分離對象為揮發性、熱穩定性好、沸點在500度以下。煤氣：空氣輸送——用來傳送整個系統樣品的氣體。探測器氣體——某些探測器需要的支撐氣體，例如， FID。介紹樣本：向載氣中引入樣品蒸汽的過程。這個工藝對樣品蒸汽的影響小。色譜柱：完成樣品成分分離。探測器：識別并響應外流柱中的樣品組成。資料收集：把檢測器的信號轉換成色譜圖，進行手動或自動定性、定量分析。

色譜柱的使用與維護色譜柱的正確使用與維護非常重要，一不小心就會降低柱效，縮短使用壽命，甚至損壞。為了維護色譜柱，在進行色譜分析時，必須注意以下問題。調整流量過快…防止壓力、溫度急劇變化和機械振動。氣溫驟降或使色譜柱從高處落下，都會影響柱內填充狀態；柱壓突然升高或降低，也會對柱內填充物產生沖力，所以在調節流速時要緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前面所述)。反向色譜柱…一般情況下，色譜柱不能反沖，只有生產者指示柱可以反沖時，才能反沖去除留在柱頭的雜質。反之，反向將迅速降低柱效。前柱與保護柱…為了避免破壞固定相，應選擇適當的流動相(特別是 pH)。有時候，一預柱可以在進樣器前連接，分析柱是硅膠粘合時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱前先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質溶解。不要把復雜的樣品，特別是生物樣品直接注入到柱中，需要對樣品進行預處理，或者在進樣器與色譜柱之間連接一個保護柱。保護柱一般為填充具有相似固定相的短柱。可以也應該經常更換保護柱。

如何排除小概率故障？【1】泵壓跳動，跳動范圍約10 bar。對策：原來的小白頭有點臟，換了之后還沒有解決；2、將主動閥上的閥芯取出后，發現類似氣泡存在，在超聲5分鐘內浸入-水溶液中試著除去氣泡，重新安裝后觀察，仍未解決；更換新閥芯，安裝完畢后，再也沒有跳動，觀察一段時間后比較平穩，順利解決。

想了解：離子源消耗品售后代理，可來電咨詢廣州聯方實驗器材有限公司標準流速泵消耗品廣東總代理

硅膠

硅是一種強的固體氫鍵結合體，其化學成分為SiO2×nH2O。產品品種有細孔硅膠、粗孔硅膠、多孔硅球等。GC應用較多的是粗孔硅膠，其孔徑80~100 nm，比表面積近300m2/g，可用于分析N2O、SO2、H2S、SF6、CF2Cl2及C1~C4烷烴等。硅的分離能力主要取決于孔徑的大小和含水量。在使用之前通常需要處理。方法：市售的色譜硅膠，在200℃活化處理2 h后即可使用；如果使用市售的非色譜硅膠，用6 mol/L鹽酸浸泡硅膠2 h，然后用水沖洗至無Cl-離子。干燥后放入馬弗爐內，在200~500℃高溫燒活化2 h后冷卻取出，儲存于干燥處備用。

廣州聯方實驗器材有限公司是目前比較靠譜的液相消耗品供應商標準流速泵消耗品廣東總代理

氧化鋁

氧化鋁有五種不同的晶型，主要是γ型，中等極性，主要用來分析C1~C4烴類及其異構體，在低溫條件下還可以用來分離氫的同位素。氧化鋁具有良好的熱穩定性和機械強度，但隨著含水量的增加，活性發生了很大的變化[7]。因此，在使用前必須進行活化處理(450~1350℃灼燒2 h)。在使用過程中，為了保持水分的穩定，載氣可以先通過含有結晶水的硫酸鈉(或硫酸銅)進入色譜柱。對氧化鋁進行了氫氧i化鈉處理后，可在320~380℃柱溫下分析碳氫化合物C36，其峰形非常好。

固相萃取柱：固相萃取是一種應用廣泛、廣受歡迎的樣品前處理技術，它是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附、與樣品基體及干擾物分離，再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離富集目標化合物的目的。這種方法是在傳統的液-液萃取基礎上，結合目前廣泛使用的液相色譜和氣相色譜固定相的基礎知識，利用物質相似作用的相似相溶原理開發出來。

固相萃取柱提取工藝：

在樣品提取前，要用一整管溶劑沖洗試管，以潤濕固相萃取柱填料。反相型硅膠和非極性吸附介質，通常用水溶性有機i溶劑如甲i醇預處理，然后用水或緩沖溶液。在甲i醇濕吸附劑的表面和滲透性結合的烷i基相上，使硅膠表面的潤濕效率更高。有時候預處理溶劑在甲i醇之前使用。這類溶劑通常和洗脫溶劑類似，主要用于去除固相萃取管中的雜質，以及它們對分析物的干擾，也可能是只溶于強洗脫溶劑。

正相型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質，通常對樣品所在的有機i溶劑進行預處理。在樣品加入去離子水或低濃度的離子緩沖溶液中進行預處理，在非極性有機i溶劑中使用離子交換填料，在樣品加入前應保證萃取柱保持濕潤。樣品加入前，在萃取柱中干燥填充后，重復進行預處理過程。再引入有機i溶劑前，用水沖洗緩沖液中的鹽份。