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RCCS-8D微重力旋轉(zhuǎn)三維培養(yǎng)系統(tǒng)參數(shù)介紹

       三維細(xì)胞培養(yǎng)是將細(xì)胞、再造基質(zhì)蛋白與各種細(xì)胞X因子在體外立體環(huán)境中1共培養(yǎng)的新技術(shù)，以利于更好地模擬體內(nèi)細(xì)胞微環(huán)境，在組織工程等研究領(lǐng)域已成為標(biāo)準(zhǔn)模式。近年來，三維細(xì)胞培養(yǎng)在腫1瘤研究中亦獲得極大關(guān)注，開啟了腫1瘤研究的新模式。三維細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用于腫1瘤生物學(xué)行為、腫1瘤微環(huán)境、腫1瘤、以及抗腫1瘤篩選等研究中的優(yōu)勢和進(jìn)展。

RCCS‐8D

       該三維生物反應(yīng)器由8轉(zhuǎn)頭基座，帶轉(zhuǎn)速表的電源，操作手冊和8個一次性培養(yǎng)皿組成。8個轉(zhuǎn)頭以相同的速度旋轉(zhuǎn)。從花費和時間上來說是在同一時間測量多個變量的非常有效的方法。

分析化學(xué)儀器：重點研究方向包括：一是高通量分析，即在單位時間內(nèi)可分析測試大量的樣品。二是極端條件分析，其中單分子單細(xì)胞分析與操縱為目前熱門的課題。三是在線、實時、現(xiàn)場或原位分析，即從樣品采集到數(shù)據(jù)輸出，實現(xiàn)快速的或一條龍的分析。四是聯(lián)用技術(shù)，即將兩種（或兩種以上）分析技術(shù)聯(lián)接，互相補充，從而完成更復(fù)雜的分析任務(wù)。聯(lián)用技術(shù)及聯(lián)用儀器的組合方式，特別是三聯(lián)甚至四聯(lián)系統(tǒng)的出現(xiàn)，已成為現(xiàn)代分析儀器發(fā)展的重要方向。五是陣列技術(shù)，如果把聯(lián)用分析技術(shù)看成計算機(jī)中的串行方法，那么陣列技術(shù)就等同于計算機(jī)中的并行運算方法。和計算機(jī)一樣，陣列方法是大幅度提高分析速度或樣品批處理量的zu佳方案。一旦將并行陣列思路與集成和芯片制作技術(shù)結(jié)合，分析化學(xué)就將向新的領(lǐng)域進(jìn)發(fā)。

美國Synthecon賽斯康RCCS-1H單轉(zhuǎn)頭微重力三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

細(xì)胞傳代的一般方法？

       開始細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液或MEM 培養(yǎng)液或199 等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血X清、慶大溶液（1 萬單位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液。

        用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至

少15 分鐘高壓滅菌)、C02 孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱

        操作步驟：鏡檢細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可X疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養(yǎng)液100ml 內(nèi)，加入滅活小牛血X清10m1，慶大溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS 洗液沖洗細(xì)胞表面1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液完全覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞完全脫落到胰酶中。每瓶加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4 天成片。(由細(xì)胞接種濃度決定)；填寫傳代記錄。

RCCS-3D系統(tǒng)中細(xì)胞的分化及3D結(jié)構(gòu)

        不同表型的異種細(xì)胞（正常細(xì)胞和腫X瘤細(xì)胞）混合培養(yǎng)可促進(jìn)&>? 構(gòu)造的器X官類型分化，特別是腫X瘤細(xì)胞和正?；|(zhì)細(xì)胞在RCCS-3D中導(dǎo)致分化的腫X瘤塊形成。例如，當(dāng)前X列X腺X細(xì)胞與正常的骨基質(zhì)細(xì)胞混合培養(yǎng)時，腫X瘤細(xì)胞表型和基因型的轉(zhuǎn)變，細(xì)胞生長和前X列X腺素特異性抗原產(chǎn)物增加。前列X腺XX細(xì)胞可侵襲前X列X腺組織外植塊，并保持血管等結(jié)構(gòu)的完整。