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HPLC定性分析的主要方法與技術(shù)。

使用保留值定性方法

在所有定性分析方法中， HPLC使用保留值定性分析的方法是基本的方法，他就是合理地運(yùn)用色譜的一些基本知識(shí)對(duì)有機(jī)化合物所作的反應(yīng)，從而得出有機(jī)化合物應(yīng)具有的性質(zhì)。HPLC中，兩種相同的物質(zhì)在同一色譜中應(yīng)具有相同的保留值，因此， HPLC中的定性分析就能充分地應(yīng)用到這一原理，用相同的色譜對(duì)未知物質(zhì)進(jìn)行簡(jiǎn)單的成分和性質(zhì)判斷，同時(shí)在同一物質(zhì)組分下色譜上形成的未知峰保留值也是一樣的，這樣就可以初步判定未知有機(jī)化合物。HPLC的流動(dòng)相在此基礎(chǔ)上，適當(dāng)改變流動(dòng)相來(lái)判斷未知有機(jī)化合物的基本性質(zhì)，而在連續(xù)變化的過(guò)程中，當(dāng)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)保留值峰值相同時(shí)，我們可以簡(jiǎn)單地判斷為未知有機(jī)化合物的性質(zhì)相同。盡管 HPLC的保留值定性分析方法可以區(qū)分同樣的物理性質(zhì)，但不能保證具有相同保留值的兩個(gè)有機(jī)化合物是同一種物質(zhì)，因此在實(shí)際應(yīng)用中， HPLC利用保留值定性分析的方法雖然簡(jiǎn)單，而且很具操作性，但適用范圍較窄，不能適應(yīng)更多未知有機(jī)化合物的性質(zhì)判定。

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液相色譜定性分析方法優(yōu)化

1.改進(jìn)儀器的質(zhì)量和效率

在精密液相色譜定性分析過(guò)程中，對(duì)液相色譜的綜合性能要求很高，因此，在液相色譜定性分析的過(guò)程中，有關(guān)人員應(yīng)加強(qiáng)對(duì)儀器質(zhì)量的要求，通過(guò)一套高質(zhì)量的精密儀器，在液相色譜定性分析過(guò)程中才能采集到更為合理的數(shù)據(jù)，并保證液相色譜定性分析過(guò)程中的準(zhǔn)確性。

2.改進(jìn)液相色譜標(biāo)準(zhǔn)物項(xiàng)

此外，還可以有效解決保留值定性分析方法存在的缺陷。在長(zhǎng)期的液相色譜定性分析中，有關(guān)人員對(duì)其進(jìn)行了大量的文獻(xiàn)報(bào)道，因此，在液相色譜保留值定性分析的過(guò)程中，可根據(jù)現(xiàn)有的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)和對(duì)照選擇已知標(biāo)準(zhǔn)物品進(jìn)行定性分析，這樣就可以在液相色譜保留值定性分析中，有效地解決了液相色譜保留值定性分析中仍存在未知物質(zhì)的缺陷。

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電泳基本原理：

雙層：

雙電離子層是兩相分離的表面由相對(duì)固定和游離的兩部分組成。

雙電離子層是異號(hào)表面的離子層，任何浸入液體中的界面都會(huì)形成雙電層。對(duì)于毛細(xì)管電泳，在毛細(xì)管電泳中，其表面和壁面均存在雙電層。

Zeta電位：

介電性溶液中的任何帶電粒子都可以看作是雙電層系統(tǒng)的一部分，異號(hào)的帶電離子被異號(hào)的帶電離子中和，異號(hào)離子中有些被不可逆的吸附到離子上，而其他離子游離在附近，擴(kuò)散到電介質(zhì)中進(jìn)行離子交換。「定」離子有一個(gè)切面，這個(gè)切面與離得近的離子間的電位稱為 Zeta電位。