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報出限(Reportinglimit or reporting level )

是一個任意值，低于這個值的數據不報出。報出限可以采取統計的方法確定，也可以根據分析人員的經驗和判斷估計。低于報出限的結果可以以“<報出限”來表示。

預估檢出限(EDL)

化學分析的范圍是有極限的。下限很重要，因為它決定一個測量結果是否和零點有區別。許多專家對于這個檢出限的定義有不同的意見，而且確定這個檢出限是很困難的。聯邦法規(40CFR, 136部分)提供了一個確定方法檢出限(MDL)的流程。方法檢出限是指在99％置信度下分析結果不同于零的濃度。一個低于方法檢出限的測試結果是值得高度懷疑的。

重復樣品的制備，嚴格按照分析方法的要求制備和處理七個以上濃度適宜的重復加標樣品。進行空白測定，一是為了了解背景污染的情況;二是有些分析方法要求減去空白，此時測定兩個空白結果，取平均空白值。根據上述MDL的計算公式，在計算MDL時有以下幾個值得注意的地方：標準偏差采用樣本標準差s而不是總體標準差σ。采用正確的t值;有效數字：在計算過程中不要進行數值修約，計算到后的結果時再根據方法的報告要求修約到合適的位數。MDL結果要往上修約，而不能往下。  

授權簽字人獲得授權資格需要的三個步驟： 實驗室內部的授權，推薦合適人選進行授權，在申請書中CNAS或者CMA進行申請; CNAS或者CMA現場評審，對申請人進行能力考核確認;CNAS或者CMA批準的認可證書和附表中，根據專家組的建議，結合其他證明材料，明確授權簽字人的領域范圍，正式批準授權范圍。

授權簽字人必須在批準的專業領域范圍內履職，批準的授權范圍就是每一位授權簽字人能夠簽批報告的專業領域的范圍，每位授權簽字人只能在授予的范圍的進行簽字。只有在授權范圍內簽署的，才是合法有效的，才能夠得到承認。

盡可能保證檢定現場的足夠信息，便于數據追溯。數據修約處理應符合GB/T  8170-1987 數值修約規則要求。記錄的修改應采用杠改，保全修改前信息，修改人應在修改處簽名。凡經實驗室檢定/校準、比對的計量器具、裝置均應有原始記錄及檢定/校準證書副本，經授權核驗員審核后，實驗室應由人員統一保存，年底整理后送文件資料室歸檔，管理期限不少于2個檢定周期。