水杉樹的行業須知“本信息長期有效”

培養基配方選用

   基本培養基

   在香樟組織培養過程中通常使用的基本培養基是MS、改良MS、1/2MS，按培養目的的不同進行調整。吳金壽等認為，以改良Ms為基本培養基的組合，其誘導系數zui高，苗況較好未見褐變；而以MS為基本培養基的組合有褐變si亡現象：以1/2MS為基本培養基的組合誘導系數zui低，且莖葉變為棗紅色。辜夕容等研究表明，全量Ms大量元素的培養基為適芽生長培養基，含半量MS大量元素的培養基適于香樟莖段的愈傷組織生長。索長江等研究認為，Ms加50一100mg/L的NaH2P04可提高叢生芽的質量，降低斷莖和葉褐死現象，同時高NH4＋和NO3一是必需的。在MS培養基中加人Ca(NO3)2，一方面可以給苗木提供更多的ca2 ，同時N03一能促進植物對K＋、ca2 、Mg2十等陽離子的吸收；另一方面避免了初始芽的褐化。許多苗木種植在移植后會大量si亡，其實zui重要的是：苗木在移植時沒帶土球，帶土球移栽會使苗木成活率高，生長快。

 2.2.2不定芽的分化與增殖關于不同ji素的配合使用及對香樟增殖率的影響，不同學者有不同的觀點。吳金壽等研究表明，基本培養基相同時，低比值的6一BA/IBA組合，芽苗增殖系數明顯較低；而高比值的6一BA/IBA組合，芽苗增殖系數較高，但6-BA含量太高則易使莖段分化的芽苗基部后期部分愈傷組織化，影響株苗的正常發育；用改良MS 6-BA2mg/L IBA0.lmg/L GA30.2mg/L培養基增殖芽苗較為理想，多芽段材料明顯比單芽段分化多，部分單芽段還出現褐變si亡現象。在培養基中附加GA30.2mg/L可以克服褐變現象，但隨著以3含量的升高，芽苗葉色趨淡，且伴有玻璃化現象的產生，因此GA3質量濃度zui高不能超過0.2mg/L,且要與無GA3的培養基隔代交替使用，以分化更多健壯正常的不定芽，保證芽苗的生根成苗。王長憲等則認為，增殖的zui佳培養基為Ms 6-BA5.0mg/L IBA1.0mg/L。索長江等研究認為，在MS附加6-BA5mg/L十NAA0.5mg/L的培養基上產生的叢生芽zhi量zui好。辜夕容等用增殖培養基MS 6-BA4.omg/L NAA0.05mg/L，每隔30d繼代1次，增殖倍數達5.06倍。吳幼媚等則認為，香樟組培苗繼代培養適宜的外源ji素配比是6-BA:IAA為3.5:2。管理向集約化發展國內苗圃與國nu外苗圃的差距不僅體現在宏觀管理方面，而且微觀管理也相差很大。

2.2.3壯苗與生根培養索長江等研究認為，6-BA是具有較強誘導能力的ji素，但高濃度使用會抑制生根和莖的伸長；把不定芽苗在降低了ji素濃度的MS培養基（MS 6-BA0.lmg/L NAA0.O5mg/L）上培養一段時間后轉人MS IBA0.5mg/L的生根培養基中（蔗糖改用食用白糖），生根率達80%。辜夕容等用的生根培養基組成為l/2MS IBA1.0mg/L＋蔗糖20mg/L,2Od左右從芽苗基部直接產生灰白粗壯的根系，生根率72％左右。吳幼媚等認為，在IBA3.0mg/L的培養基內加人一定濃度的IAA或NAA，對香樟不定根的誘導有促進作用，適宜誘導不定根的ji素組合為IBA NAA，濃度配比為3.0:1.5，其生根率達86.7％。吳金壽等用生根培養基l/2Ms NAA0.2mg/L IBA0.5mg/L，芽苗生根率達100%,根、苗健壯，有須根。上述結果說明，IBA與NAA的配合使用比單獨使用IBA生根率高。雖然目前有不少香樟組織培養獲得成功的報道，但不同學者間的觀點還存在一定的分歧。

　播種方式

　　大田育苗時，整地用低床或低垅。播種方法為條播，行距15厘米。播種深度為2厘米～3厘米。播種量225克～300克/平方米。播后可以覆蓋地膜或細碎作物秸稈。

　　容器育苗時，采用可降解的網袋、紙袋、塑料缽做育苗容器，常用規格有5×10厘米、8×12厘米、10×15厘米、18×22厘米等。基質可用人工配比輕質營養土，配制1∶2的糞土、黑沙土作為裝袋的營養土。每個容器內播種2粒～3粒，播種后覆土2厘米左右。容器育苗時，采用可降解的網袋、紙袋、塑料缽做育苗容器，常用規格有5×10厘米、8×12厘米、10×15厘米、18×22厘米等。