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              發(fā)布時間:2021-07-07 06:23  






              嫁接技術(shù)之綠枝嫁接


              一、葡萄苗嫁接的時期

              綠枝嫁接適宜在溫度為15-20℃的情況下進行,和成齡葡萄的物候期相比,露地嫁接適合在葡萄開花期前半月至花期進行,這段時間為新梢生長的次高峰期,也是新梢生長活躍的時候。北方的5月下旬至6月下旬為嫁接時期,個別地區(qū)可遲至7月上旬。

              二、接穗準(zhǔn)備

              綠枝接穗所選的枝段為一節(jié),利用節(jié)上的夏芽或冬芽都可以。利用夏芽抽生副梢快,若夏芽已萌發(fā)3-4葉,也可利用冬芽。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所曾于1980~1983年向美國農(nóng)業(yè)葡萄檢疫中心送檢龍眼、紅富士、巨峰等10個品種,其中,7個品種帶扇葉病毒,8個品種帶卷葉病毒,7個品種帶莖痘病毒。冬芽抽生時間稍晚一些,但抽生的冬芽梢較粗壯。將綠枝新梢在每節(jié)上方2-2.5厘米處斷開,放在涼水盆中備用。浸泡半天時間就應(yīng)及時換水,接穗要隨剪隨用。

              三、砧木準(zhǔn)備

              嫁接苗木的接口高度標(biāo)準(zhǔn)至少為25厘米,這就要求嫁接期的砧苗高度能達(dá)到30-40厘米時才可以進行嫁接。

              四、工具準(zhǔn)備

              由于砧木和接穗為半木質(zhì)化狀態(tài),在進行綠枝嫁接時借助于鋒利的刮臉刀。忽視光照的影響花卉種子播種后,適當(dāng)?shù)墓庹湛稍黾油寥赖臏囟?誘發(fā)種子發(fā)芽,尤其對種子沖破種皮、出根露芽更為重要,這不但影響種子的出苗率,也直接關(guān)系到能否長成好苗、壯苗。在嫁接過程中一般接大約100株就要換一次刀,如果刀刃不鋒利,削面就會不平滑,從而影響嫁接成活率。嫁接前要準(zhǔn)備大量的接嫁條,選用具有彈性的塑料薄膜,剪成寬為0.5-1厘米,長為20-30厘米的長條備用。

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              葡萄病毒病及其防治

              葡萄是我國的主栽果樹,近年來,生產(chǎn)規(guī)模迅速擴大,2007年栽培面積達(dá)43.84萬hm2、產(chǎn)量達(dá)669.68萬t,分別比2000年增長了54.9%和104%。到了苗木地上部和地下部都逐漸木質(zhì)化的硬化期,要防止徒長,停止施用肥料,提高苗木抗性。隨著我國葡萄產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,葡萄栽培面積和苗木繁育數(shù)量急劇增加,與此同時,主要通過苗木和繁殖材料傳播的嫁接害也進一步擴展蔓延,危害日益嚴(yán)重。為引起讀者對病毒病的重視,并在葡萄苗木繁育和葡萄栽培中積極主動地進行防治,本文系統(tǒng)地介紹了葡萄嫁接害的種類、主要葡萄病毒病及危害、我國葡萄病毒病發(fā)生狀況和葡萄病毒病防治方法。



              我國葡萄病毒病發(fā)生狀況

              扇葉病、卷葉病、皺木復(fù)合病、斑點病等葡萄病毒病在我國各葡萄產(chǎn)區(qū)分布廣泛,發(fā)生和危害嚴(yán)重。郭德銀等(1991)采用間接ELISA法,隨機檢測了35個葡萄品種,扇葉病毒侵染株率高達(dá)74.3%。劉崇懷等(1998)調(diào)查了國家葡萄種質(zhì)資源圃(鄭州)內(nèi)808份種質(zhì),有26%的品種表現(xiàn)卷葉病癥狀,其中,歐亞種(尤其是釀酒品種)發(fā)病率高、危害重。容易發(fā)芽的種子可采用浸種法,如一串紅種子在室溫40℃的溫水中浸泡一晝夜,沖洗干凈后即可播種。何水濤等(2001)采用酶聯(lián)吸附法檢測了39個品種共78株葡萄,卷葉病毒帶毒率高達(dá)76.9%。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院鄭州果樹研究所曾于1980~1983年向美國農(nóng)業(yè)葡萄檢疫中心送檢龍眼、紅富士、巨峰等10個品種,其中,7個品種帶扇葉病毒,8個品種帶卷葉病毒,7個品種帶莖痘病毒。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所、國家落葉果樹脫毒中心采用ELISA和RT-PCR檢測技術(shù)對葫蘆島地區(qū)栽培的鮮食葡萄進行抽樣調(diào)查,共檢測了35個品種104株葡萄的8種病毒,即:葡萄扇葉病毒(GFLV)、葡萄卷葉病毒1、2、3(GLRaV-1,2,3)、葡萄病毒A(GVA)、葡萄病毒B(GVB)、沙地葡萄莖痘病毒(GRSPaV)和葡萄斑點病毒(GFkV),平均帶毒株率為65%。劉震等報道(1991),在同等栽培條件下,有扇葉病的植株平均萌芽率、生長量和株產(chǎn)均明顯低于正常植株。修德仁(1992)等研究顯示,患卷葉病的蛇龍珠比無病植株樹體縮小1/3以上,穗重減少41.0%,株產(chǎn)減少72.0%,百粒重減少13%,果實可溶性固形物含量下降8%,果皮色素含量下降7%。由于長期盲目引種、高接、擴繁,以及缺乏有效的檢測手段和健全的無病毒苗木繁育體系,我國葡萄病毒病還有進一步蔓延的趨勢。



              培育無病毒苗木

              1、脫毒

              脫毒是培育無病毒苗木的基礎(chǔ)。采用熱處理、莖尖培養(yǎng)、莖尖培養(yǎng)結(jié)合熱處理等技術(shù),能成功地脫除多種葡萄病毒,其中,莖尖培養(yǎng)結(jié)合熱處理方法脫毒效果好。葡萄病毒病及其防治葡萄是我國的主栽果樹,近年來,生產(chǎn)規(guī)模迅速擴大,2007年栽培面積達(dá)43。脫毒技術(shù)較易操作和掌握,所需儀器設(shè)備簡單。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)果樹研究所、國家落葉果樹脫毒中心已通過脫毒處理和單株檢測獲得貝達(dá)、紅地球、赤霞珠、夏黑、峰后等無病毒葡萄品種。

              2、病毒檢測

              可靠、靈敏、快速的病毒檢測技術(shù)是發(fā)展葡萄沒有毒化栽培的根本保障。目前常用的葡

              萄病毒檢測方法主要有指示植物、酶聯(lián)吸附(ELISA)和反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)綌U增反應(yīng)(RT-PCR)等三種。成套的指示植物可用于檢測多種葡萄病毒病,但由于該方法所需時間過長,因此多用于檢測無病毒原種。采收葡萄后施肥注意事項葡萄采收后到越冬前這段時間,樹體的營養(yǎng)由采收前的向果實輸送而轉(zhuǎn)向積累,根系出現(xiàn)第二次生長高峰,此時施肥很關(guān)鍵,這對于第二年葡萄高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)起到了決定性的作用。ELISA方法檢測樣品量大、操作簡單、所需時間短,可用于檢測GFLV、ArMV、GLRaV-1~7、GVA、GVB、GFKV等多種葡萄病毒。目前我國所用的ELISA試劑盒全靠進口,費用較高。近年來,隨著葡萄病毒分子生物學(xué)研究的深入,RT-PCR檢測技術(shù)被越來越多地應(yīng)用于葡萄病毒檢測,目前GFLV、GLRaV、GVA、GVB、GFkV、ArMV等多種葡萄病毒均可用該方法進行檢測。在我過,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所、國家落葉果樹脫毒中心研究建立了GFkV、GLRaV、GVA、GVB等多種葡萄病毒RT-PCR檢測方法體系,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于葡萄樣品的快速檢測。



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