上海工業制備色譜系統價格詢問報價 北京創新通恒公司

樣品如果溶解度太低如何上制備HPLC？

（1）了解一下樣品的性質,根據其酸堿性,極性等性質，通過調節溶劑的pH值等,以達到較好的溶解度。

（2）樣品可能某種晶型難溶，這樣可以加入其他溶劑以助溶。

（3）不是一定要用流動相來溶解樣品，對溶解度差的樣品，可以選擇甲醇，THF或DMSO等溶解樣品。特別是DMSO，對一般的化合物溶解度都很好。并且在反相柱上不保留，不會造成干擾。而且DMSO的洗脫能力很弱，一般不會影響峰型。

（4）可以固體上樣。

反相色譜分離純化后，怎樣除去流動相產品中的TFA和乙腈或其他雜質？

TFA是反相色譜分離中常用的添加劑。可以用凍干的辦法去除，國外許多文獻是這樣報道的。還可以試試離子交換、凝膠層析、甚至透析和超濾，其中，離子交換層析效果比較好，還可以起到濃縮樣品的作用。

首先，凍干的辦法應該可以幾乎完全地除去TFA和乙腈，藥品實驗前盡量先檢測一下凍干品中的殘留量，只要不超過允許范圍，這種辦法是很簡單、有效的。

其次，如果你的藥品的分裝量不大的話(<100ug)，建議你用離子交換層析，盡量裝一個小一點兒的柱子，讓含鹽洗脫峰的蛋白濃度達10mg/mL以上，稀釋后完全符合試驗要求。如果用分子篩，考慮稀釋，盡量也先過一個離子交換。此外可以試試疏水層析。如果產品是堿的話，可能會形成TFA鹽，這樣通過上述方法就無法除去。一般可以用堿水洗，然后將產品萃取出來。或者在里面加入一定量的鹽酸，再干燥后形成鹽酸鹽。

紙層析

紙層析，又稱紙色譜，以一種特殊設計的濾紙作為固定相。濾紙中的纖維素層含有的水分作為固定相。緩沖液和其他溶劑用作流動相。分離的原理是相似相溶。紙色譜法可以分析的樣品非常廣。用毛細管或微量吸管將流動相中溶解的樣品標記在濾紙上，然后將濾紙放入容器中，使其浸入溶劑中，于陰暗處進行層析，樣品將在濾紙表面分離，然后對其形成的顏色進行識別。紙色譜可以分析碳水化合物、蛋白質、氨基酸、維生素、糖苷、血液和尿液等樣品中的代謝物。