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發布時間:2021-07-13 18:18  





GSP在藥品倉庫溫濕度驗證的一般要求
根據國家食品藥品監督管理總局的驗證管理中的驗證要求規定,醫0藥經營單位要求對藥藥品倉庫溫濕度監測系統驗證進行溫濕度驗證,確認相關藥品在儲存、運輸過程中的藥品質量,相關設施、設備及系統能符合規定的設計標準。那藥品倉庫溫濕度監測系統驗證的項目包括什么?
1.采集、傳送、記錄數據以及報警功能的確認;
2.監測設備的測量范圍和準確度確認;
3.測點終端安裝數量及位置確認;
4. 監測系統與溫度調控設施無聯動狀態的獨立安全運行性能確認;
5.系統在斷電、計算機關機狀態下的應急性能確認;
6.防止用戶修改、刪除、反向導入數據等功能確認。
GSP對冷藏車驗證時間要求:
(1)在冷藏車達到規定的溫度并運行穩定后,數據有效持續采集時間不得少于5小時。
(2)驗證數據采集的間隔時間不得大于5分鐘。
GSP對冷藏車驗證的項目要求:
1.車廂內溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區域;
2.溫控設施運行參數及使用狀況測試;
3. 監測系統配置的測點終端參數及安裝位置確認;
4.開門作業對車廂溫度分布及變化的影響;
5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下,車廂保溫性能及變化趨勢分析;
6.對本地區高溫或低溫等外部環境條件,分別進行保溫效果評估;
7.在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前,進行空載及滿載驗證;
8.年度定期驗證時,進行滿載驗證。
一、GSP驗證專0用冷藏產品簡介
湖北懷眾科技有限公司是一家致力于相變蓄冷材料的研發、生產、銷售及服務于一體的高新技術企業, 以技術做依托、以服務為主業優冷產品追求高0品0質,每一項設計都站在使用者的角度,從操作的方便性,耐用性到視覺審美,都力求精益求精。
公司按照新版GSP驗證要求開發的GSP驗證專0用冷藏保溫箱產品,適用于藥品、試劑、樣本、血液、生物制品現場采集、攜帶 等及同單位科0室轉運以及同城同省短距離公路、鐵路運輸。根據6月1號新實施的《藥品經營質量管理規范》(簡稱GSP)可配備數顯溫度記錄儀,具備數據儲存,報警、導出,打印功能! 該產品是生物醫0藥、衛生防疫、醫0藥0物流、科學采樣等單位冷藏運輸的理想選擇,是醫0藥企業通過GSP認證的必備產品!