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同一種填料的分析柱、制備柱按線形放大公式套，分離度會不會變化？

一般會有一定的變化，原因有以下幾點：

（1）制備柱的裝填是否均勻，如不均勻則可能產生渦流擴散使各個組分的經過通道的直徑不同、阻力不一樣，停留時間不同，色譜峰可能變寬。

（2）如果樣品在流動相中溶解度小，在制備色譜上會有不同的峰展寬。

（3）如果樣品在分析柱上有展寬或拖尾的現象，放大到制備柱上后峰的展寬和拖尾經常會非常嚴重，導致分離失敗。

制備色譜柱如何測柱效？

可以選擇幾種物質，苯，萘、蒽等的衍生物上柱，流動相一般用65-80%的甲醇/水，測定后根據保留時間計算塔板數。由于制備色譜的管路死體積一般比較大，很難得到和供應商相同的柱效。建議在制備柱開始使用時在自己的色譜上測一下柱效，然后定期檢測柱效進行以進行比較。

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工業制備色譜

工業制備色譜系統.電氣柜設置在機架內部左上端,過墻兩通連接二號兩通球閥,二號兩通球閥通過單向閥連連接流量調節閥,一號質量流量計一端連接流量調節閥,質量流量計另一端通過混合器連接至三號三通球閥與數個進樣泵,進樣泵通過二號三通球閥連接壓力變送器,一號三通球閥通過管道分別連接至在線過濾器與二號質量流量計,二號質量流量計則通過壓力變送器與一號兩通球閥連接至流量計顯示器,電機連接進樣泵;采用上述技術方案后,本實用新型有益效果為:其分離效率和生產能力大大高于傳統的柱層析設備,并可實現在線監測,保證產品的質量.

用于制備和生產的大規模生物分離技術所面臨的問題是:如何在不破壞目標蛋白質的生物活性的前提下(溫和的條件)，以很高的識別性，以及較高的分離能力和收率，經濟有效地從稀溶液中提取、分離、純化目標產物。吸附通常可以在常溫、水相、適當的pH、離子強度、避免使用等有害的化學試劑等溫和的條件下操作，液相色譜具有很高的分離性能，適合于生物分離過程的要求。