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等溫核酸試劑盒

重組酶聚合酶擴增技術是近年來建立起的一種新的核酸恒溫擴增技術，具有操作簡單、靈敏度高、特異性強、可在短時間內快速擴增出目的片段等優點，在動物疾病早期診斷、現地檢測、進出口快速檢疫等方面具有良好的應用前景。通過綜述RPA技術及其在病毒性豬病快速檢測中的應用研究進展，以期為更好地防控豬病提供參考。

重組酶聚合酶擴增（RPA）技術，是近幾年出現的有望替代PCR的新的核酸擴增技術。RPA技術由Piepenburg等于2006年創立，該技術基于重組酶聚合酶介導的擴增原理，體外模擬生物體內 DNA 復印，在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫、食品安全、生物安全、農業等領域，已被成功應用到多種病原的快速檢測上。

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RPA的特性：快速檢測 15min進行單分子檢測試驗， 簡易包裝 穩定凍干形式試劑. 無需熱循環過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設備要求低，貧瘠條件亦能 完成檢測

RPA能實現多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)不要超標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就應該控制不同引物的量。另外，我們應當事先考慮好檢測多個擴增事件的探針、設備以及熒光團的兼容性。

側向流檢測試紙條作為一種能夠快速、方便、簡單、無需人員和大型儀器設備操作的 一種檢測核酸的POCT方法，已經在臨床診斷，環境監測和食品安全等領域得到了廣泛的應用研究。

為便于現場可視化檢測，本產品采用了FAM(FITC) -生物素報告基因進行層析檢測。陰性樣品中，金粒抗生物素與高濃度FAM(FITC) -生物素報告基因充分結合，結合物在對照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對于陽性樣本，FAM(FITC) -生物素報告基因被裂解，金粒抗生物素的偶聯物生物素在檢測條帶積累，而在對照條帶積累減少。