腺病毒濃縮承諾守信「友名生物」

　　農桿1菌轉化法在植物遺傳轉化中的應用：過去認為受農bacillus宿主范圍限制，農bacillus介導的遺傳轉化只限于雙子葉植物。1987年Grimsly首先將玉米條斑病毒的cDNA克1隆至質粒上，用農bacillus侵染的方法將玉米條斑病毒的cDNA導入玉米，使植株表現了系統感1染癥狀。這個報道有力地證明了農bacillus能夠侵染玉米這種單子葉植物。隨著載體系統和轉化方法的改進，農bacillus介導的遺傳轉化不再局限于雙子葉植物，在一些單子葉植物如水稻、玉米和小麥等重要的農作物上也相繼獲得成功。

　　進入20世紀90年代后，農桿1菌轉化法在水稻、玉米等重要的農作物上取得突破性進展。首先是1991年Gould和Shen等利用農bacillus轉化玉米莖尖分生組織獲得轉0基因植株。1998年Lupotto也實現了農bacillus轉化玉米的成功，Southern雜交結果顯示外源基因能夠穩定遺傳到下一代。

基因（遺傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴，演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定生命健康的內在因素。因此，基因具有雙重屬性：物質性（存在方式）和信息性（根本屬性）。帶有遺傳信息的DNA段稱為基因，其他的DNA序列，有些直接以自身構造發揮作用，有些則參與調控遺傳信息的表現。組成簡單生命少要265到350個基因。（這涉及基因工作組的力量，人類的基因工作組與果蠅的基本相似）

啟動子：RNA聚合酶特異性識別結合和啟動轉錄的DNA序列。有方向性，位于轉錄起始位點上游。上游啟動子元件：TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可與這些元件結合，調控基因的轉錄效率。反應元件：與被的信息分子受體結合，并能調控基因表達的特異DNA序列。增強子：與反式作用因子結合，增強轉錄活性，在基因任意位置都有效，無方向性。沉默子：基因表達負調控元件，與反式作用因子結合，抑制轉錄活性。Poly(A)加尾信號：結構基因末端保守的AAUAAA順序及下游GT或T富含區，被多聚腺苷酸化特異因子識別，在mRNA 3′端加約200個A。（2）反式作用因子：能識別和結合特定的順式作用元件,并影響基因轉錄的一類蛋白質或RNA。